Anti-SIGLEC10 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96LC7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SIGLEC10-Funktion und -Lokalisierung

• Sialic acid-binding Ig-like lectin 10 (Siglec-10) ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie, das sialinsäureabhängige Zelladhäsion vermittelt und bevorzugt α2,3- oder α2,6-verknüpfte Sialinsäuren auf Glykokonjugaten erkennt.
• Fungiert als hemmender Rezeptor in Immunzellen, wobei er eine ligandeninduzierte Tyrosinphosphorylierung durchläuft, um Phosphatasen wie PTPN6/SHP-1 über SH2-Domänen zu rekrutieren, wodurch die B-Zell-Antigenrezeptor-Signalgebung und andere Aktivierungswege abgeschwächt werden. Verwandte Referenzen: PMID:11284738 PMID:12163025
• In Assoziation mit CD24 moduliert es die Immunantworten natürlicher Killerzellen (NK-Zellen) und kann die Reaktivität auf gefahrenassoziierte Molekülmuster (DAMPs) wie HMGB1, HSP70 und HSP90 unterdrücken. Verwandte Referenzen: PMID:25450598
• Es existieren mehrere Isoformen durch alternatives Spleißen; Isoform 5 ist am häufigsten in peripheren Blutzellen, während Isoform 4 spezifisch in NK-Zellen exprimiert wird. Gefunden in Lymphknoten, Lunge, Eierstock, Wurmfortsatz, Knochenmark, Milz und Gehirn.
• Hauptsächlich an der Zellmembran lokalisiert, aber auch in sekretierter Form und in verschiedenen Membrankompartimenten nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung; enthält Disulfidbrücken und immunglobulinähnliche Domänen (UniProt-Schlüsselwörter: Glykoprotein, Phosphoprotein, Disulfidbrücke, Immunglobulin-Domäne).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen den C-terminalen Bereich (aa 627-697) abdeckt, kann der polyklonale Antikörper mehrere Spleiß-Isoformen erkennen; validieren Sie die Spezifität in Ihrem Zielproben-System.
• Für den Western Blot ist ein Band um 77 kDa zu erwarten; die Glykosylierung kann die scheinbare molekulare Masse verschieben. Optimieren Sie die Probenvorbereitung, die Ladungsmengen und die Antikörperverdünnung.
• Für ELISA sollten Sie bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays einen passenden Detektionsantikörper verwenden; polyklonale Antikörper bieten eine breite Epitopabdeckung, erfordern jedoch möglicherweise eine sorgfältige Optimierung der Beschichtungs- und Detektionsbedingungen.
• Fügen Sie geeignete Kontrollen (z. B. negative Zelllinien, blockierende Peptide) hinzu, um die Reaktivität in menschlichen und Ratten-Proben zu bestätigen, und überprüfen Sie die Kreuzreaktivität bei der Verwendung über verschiedene Spezies hinweg.

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