Anti-Siglec-8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NYZ4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Siglec-8

• Siglec-8 (Sialic acid-binding Ig-like lectin 8), auch bekannt als SAF2 oder SIGLEC8L, ist ein Mitglied der Sialoadhesin-Familie der immunglobulinähnlichen Lectine, die Zell-Zell-Adhäsion durch die Erkennung von sialylierten Glykanen vermitteln.
• Siglec-8 wirkt als Adhäsionsmolekül, das eine sialinsäureabhängige Bindung an Blutzellen vermittelt, wobei es bevorzugt α-2,3-verknüpfte Sialinsäure mit möglicher cis-Maskierung auf derselben Zelloberfläche erkennt. Verwandte Referenzen: PMID:10625619 PMID:10856141
• Das Protein bindet gleichzeitig terminale Sialinsäure und darunterliegende 6-O-sulfatierte Galactosereste und zeigt eine hohe Affinität für 6-sulfatierte sialyl-Lewis-X-Glykane, was Immunzellinteraktionen steuern kann. Verwandte Referenzen: PMID:27357658
• Es ist ein Typ-I-Transmembran-Glykoprotein mit einer extrazellulären Ligandenbindungsdomäne, einer einzelnen Transmembranhelix und einem kurzen cytoplasmatischen Ende.
• Siglec-8 wird spezifisch auf der Oberfläche von Bluteosinophilen, Basophilen und Mastzellen exprimiert und unterliegt alternativem Spleißen.
• Zugehörige UniProt-Schlüsselwörter: 3D-Struktur, alternatives Spleißen, Zelladhäsion, Disulfidbrücke, Glykoprotein, Immunglobulin-Domäne, Lectin, Membran, Transmembranhelix, Referenzproteom.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 17-363) von menschlichem Siglec-8 und deckt die Ligandenbindungsregion ab; dieses Design ermöglicht möglicherweise die Detektion sowohl membrangebundener als auch löslicher Formen.
• Für Western Blotting wird eine Bande in der Nähe des vorhergesagten Molekulargewichts von 54 kDa erwartet; reduzierende Bedingungen werden empfohlen, um monomeres Siglec-8 aufzulösen.
• Bei ELISA sollte in Betracht gezogen werden, den Antikörper zum Fangen oder Nachweis von rekombinantem Siglec-8 oder nativem Protein aus Zelllysaten zu verwenden; eine Optimierung der Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen wird empfohlen.
• Validieren Sie die Spezifität durch Tests an Siglec-8-exprimierenden Zellen (z. B. Eosinophilen) im Vergleich zu Negativkontrollen und bestätigen Sie die Kreuzreaktivität mit Maus-/Ratten-Orthologen im entsprechenden experimentellen Kontext.

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