Anti-SIAH1 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA – Q8IUQ4

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SIAH1

• SIAH1 (Seven in absentia homolog 1) ist eine E3-Ubiquitin-Ligase vom RING-Typ, die die Ubiquitinierung und anschließende proteasomale Degradation von Zielproteinen vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:14506261, PMID:14645235, PMID:14654780
• Sie löst die Degradation verschiedener Substrate aus, darunter Transkriptionsregulatoren (ELL2, MYB, POU2AF1, PML, RBBP8), Zelloberflächenrezeptoren (DCC, FLT3) und zytoplasmatische Signalmoleküle (KLF10/TIEG1, NUMB). Zugehörige Referenzen: PMID:10747903, PMID:11146551, PMID:11389839
• SIAH1 verleiht HIPK2 durch proteasomale Degradation eine konstitutive Instabilität und beeinflusst dadurch zelluläre Prozesse. Zugehörige Referenzen: PMID:18536714, PMID:33591310
• SIAH1 spielt eine Rolle im Wnt-Signalweg, indem es die ubiquitinabhängige Degradation von AXIN1 vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:28546513, PMID:32430360
• SIAH1 ist an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Apoptose, Tumorsuppression, Zellzyklusregulation, Axonführung, Transkriptionsregulation, Spermatogenese und TNF-Signalübertragung. Zugehörige Referenzen: PMID:14506261, PMID:14645235, PMID:14654780
• Es ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert.
• SIAH1 wird in Geweben weitverbreitet auf niedrigem Niveau exprimiert und ist in fortgeschrittenen hepatozellulären Karzinomen herunterreguliert.
• SIAH1 weist teilweise überlappende Funktionen mit seinem Homolog SIAH2 auf. Zugehörige Referenzen: PMID:14506261, PMID:14645235, PMID:14654780

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem vollständigen humanen SIAH1 (Aminosäuren 1–313), was darauf hindeutet, dass der Antikörper möglicherweise mehrere Isoformen erkennt; ziehen Sie in Betracht, die Isoformspezifität in Ihrem System zu überprüfen.
• Das vorhergesagte Proteingewicht beträgt etwa 31 kDa; bei WB ist eine Bande in dieser Größenordnung zu erwarten. Beachten Sie jedoch, dass posttranslationale Modifikationen oder Degradation zusätzliche Banden erzeugen können.
• Bei IF/ICC sind sowohl nukleäre als auch zytoplasmatische Färbemuster zu erwarten; die Bedingungen für Fixierung und Permeabilisierung sollten entsprechend optimiert werden.
• Bei IHC-P kann eine Antigen-Retrieval-Behandlung erforderlich sein; validieren Sie die Methode mit positiven und negativen Gewebekontrollen.
• Bei ELISA kann der Antikörper zur direkten Detektion oder als Fangantikörper eingesetzt werden; die Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper kann die Empfindlichkeit erhöhen.

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