Anti-SHP/NR0B2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q15466

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SHP/NR0B2-Funktion und Lokalisierung

• Kodiert für das Kernrezeptor-Subfamilie-0-Gruppe-B-Mitglied 2, auch bekannt als Small Heterodimer Partner (SHP), einen orphan nuclear receptor, dem eine DNA-Bindungsdomäne fehlt.
• Wirkt als transkriptioneller Repressor, der rezeptorabhängige Signalwege negativ reguliert, indem er die Transaktivierung interagierender Kernrezeptoren hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:22504882
• Hemmt die NEUROD1-Transkriptionsaktivität auf Promotoren, die E-Boxen enthalten, indem es die Koaktivierungsfunktion des p300/CBP-vermittelten Transkriptionskomplexes stört. Verwandte Referenzen: PMID:14752053
• Funktioniert als essenzielle Komponente der Leber-Uhr und reguliert den NPAS2-vermittelten hepatischen Lipidstoffwechsel durch Interaktionen mit NR1D1 und RORG.
• Moduliert die circadiane Expression von Cytochrom P450 (CYP)-Enzymen und beeinflusst so den Arzneimittelmetabolismus und die Lipidhomöostase.
• Lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seiner Rolle als Transkriptionsregulator und möglichen zytoplasmatischen Interaktionen übereinstimmt.
• Wird hauptsächlich in der Leber exprimiert, mit niedrigen Nachweisniveaus in Herz und Bauchspeicheldrüse; enthält Methylierungsstellen und ist bei Mutation mit Fettleibigkeit assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1-257 und deckt damit nahezu das vollständige SHP/NR0B2-Protein ab; der polyklonale Antikörper kann die Voll- und möglicherweise verkürzte Formen detektieren.
• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 28 kDa erwartet; ziehen Sie Lebergewebelysate oder SHP-überexprimierende Zelllinien als positive Kontrollen in Betracht.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; validieren Sie die Spezifität in diesen Spezies mit geeigneten Kontrollen und Probenmatrizen.
• Für ELISA kann das rekombinante Immunogen als Standard dienen; bewerten Sie Linearität und Sensitivität mit Ihrem spezifischen Probentyp.
• Angesichts der nukleären Lokalisierung können Kernextrakte oder subzelluläre Fraktionierung die Detektion in zellbasierten Assays verbessern.

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