Anti-SHP1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P29350

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SHP1 Funktion und Lokalisation

• SHP1, kodiert vom PTPN6-Gen, ist auch bekannt als hämatopoetische Zell-Protein-Tyrosinphosphatase (HCP), Protein-Tyrosinphosphatase 1C (PTP-1C) und SH-PTP1. Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen mit unterschiedlichen Gewebsverteilungen.
• SHP1 dephosphoryliert und reguliert mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTK) wie EGFR, PDGFR und FGFR negativ und moduliert deren nachgeschaltete Signalaktivitäten. Verwandte Referenzen: PMID:21258366 PMID:9733788
• Nach der Rekrutierung an Immunorezeptor-Tyrosin-basierte inhibitorische Motiv (ITIM)-haltige Rezeptoren (z. B. LILRB1, PD-1, CD22, CLEC12A) dephosphoryliert SHP1 diese Rezeptoren und unterdrückt nachgeschaltete Immunaktivierungssignale. Verwandte Referenzen: PMID:11907092 PMID:14739280 PMID:37932456
• SHP1 moduliert die Signalübertragung von Zytokinrezeptoren wie dem IL-4-Rezeptor und beeinflusst damit die Funktion von Immunzellen. Verwandte Referenzen: PMID:9065461
• Es zielt auf zytoplasmatische Signalmoleküle wie STING1, LCK und STAT1 ab und reguliert dadurch die T-Zell-Aktivierung und den cGAS-STING-Signalweg. Verwandte Referenzen: PMID:34811497 PMID:38532423
• Im Zellkern reguliert SHP1 Transkriptionsfaktoren wie NFAT5 negativ und ist ein zentraler Transkriptionsregulator der hepatischen Glukoneogenese, indem es gemeinsam mit STAT5A die Rekrutierung der RNA-Polymerase II an den PCK1-Promotor steuert. Verwandte Referenzen: PMID:37595871
• SHP1 ist ein Phosphoprotein, das Isopeptidbindungen und Ubiquitin-Konjugationen unterliegt, und kommt sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern vor.
• Isoform 1 wird in hämatopoetischen Zellen exprimiert, während Isoform 2 in nicht-hämatopoetischen Zellen vorkommt, was seine breiten Rollen in Immun- und Stoffwechselgeweben widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 100-400 von humanem SHP1 ab, eine Region, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was auf Kreuzreaktivität hindeutet. Validieren Sie die Kreuzreaktivität bei der relevanten Spezies per Western Blot oder Immunfärbung.
• Für den Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 68 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Proteinextraktionspuffer und schließen Sie positive und negative Kontrollen ein, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei der Durchführung von Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten Sie Knockout/Knockdown-Kontrollen oder Peptidkonkurrenz einschließen, um die Antikörperbindung zu bestätigen.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur die Signaldetektion verbessern, titrieren Sie den Antikörper jedoch und validieren Sie mit bekannten SHP1-exprimierenden Proben, um die Leistung sicherzustellen.

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