Anti-SHMT2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P34897

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SHMT2-Funktion und Lokalisierung

• SHMT2 kodiert für die mitochondriale Serin-Hydroxymethyltransferase, auch bekannt als Glycin-Hydroxymethyltransferase und Serin-Methylase, ein Schlüsselenzym im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel.
• Es katalysiert die reversible Umwandlung von Serin und Tetrahydrofolat zu Glycin und 5,10-Methylentetrahydrofolat und liefert damit Ein-Kohlenstoff-Einheiten für die Purinbiosynthese und andere Stoffwechselwege. Verwandte Referenzen: PMID:24075985, PMID:25619277, PMID:29364879
• SHMT2 trägt zur de novo mitochondrialen Thymidylat-Biosynthese bei, die entscheidend ist, um die Akkumulation von Uracil in der mitochondrialen DNA zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:21876188
• Das Enzym unterstützt die mitochondriale Translation, indem es Methylgruppen-Donoren für die Modifikation von Taurinomethyluridin an der Wobble-Position bestimmter mitochondrialer tRNAs erzeugt. Verwandte Referenzen: PMID:29364879, PMID:29452640
• SHMT2 ist hauptsächlich in der mitochondrialen Matrix, der inneren Membran und den Nucleoiden lokalisiert, wird aber auch im Zytoplasma und Zellkern nachgewiesen und assoziiert mit mitochondrialer DNA. Verwandte Referenzen: PMID:18063578
• SHMT2 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, und fungiert als Phosphoprotein und Pyridoxalphosphat-abhängige Transferase.
• Mutationen in SHMT2 wurden mit menschlichen Erkrankungen wie Kardiomyopathie und intellektueller Beeinträchtigung in Verbindung gebracht.
• Zusätzlich zu seiner kanonischen metabolischen Rolle ist SHMT2 als Bestandteil des BRISC-Komplexes an der Deubiquitinierung von Zielproteinen wie IFNAR1 beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:24075985

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 265–504 von humanem SHMT2 (C-terminale Region), was den Nachweis der Vollversion und einiger annotierter Isoformen ermöglichen kann. Erwägen Sie bei Bedarf die Validierung der Reaktivität gegen erwartete Splice-Varianten.
• Für Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~56 kDa, die tatsächliche Wanderung kann jedoch je nach Gelbedingungen und posttranslationalen Modifikationen variieren. Schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval und die Optimierung der Antikörperverdünnung erforderlich sein. Die Testung an Kontrollgeweben mit bekannter SHMT2-Expression wird empfohlen.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; erwägen Sie seine Verwendung zur Quantifizierung von SHMT2-Spiegeln in Zell- oder Gewebelysaten gemäß Standard-Sandwich- oder indirekten ELISA-Protokollen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-SHMT2 ist angegeben, was translationale Studien ermöglicht. Es wird jedoch empfohlen, jede Charge für die relevante Spezies individuell zu validieren.

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