Kaninchen-monoklonaler Anti-SHIP1-Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA – Q92835

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SHIP1

• SHIP1 (Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat-5-phosphatase 1), kodiert durch INPP5D, ist eine Lipidphosphatase, die auch als SHIP, SHIP-1, SIP-145, p150Ship und hp51CN bezeichnet wird. Sie wirkt hauptsächlich durch Hydrolyse des 5-Phosphats von PtdIns(3,4,5)P3 zur Erzeugung von PtdIns(3,4)P2 und unterdrückt dadurch die PI3K-Signalkaskade.
  Verwandte Referenzen: PMID:10764818 PMID:8723348 PMID:8769125
• Neben seinem kanonischen Substrat kann SHIP1 auch andere Inositolphosphate dephosphorylieren, darunter PtdIns(4,5)P2, Ins(1,4,5)P3 und Ins(1,3,4,5)P4.
  Verwandte Referenzen: PMID:10764818 PMID:40969890 PMID:8769125
• Es fungiert als wichtiger negativer Regulator der Signalübertragung in Immunzellen und beendet Aktivierungskaskaden von Rezeptoren wie dem B-Zell-Antigenrezeptor, FCGR2B und Zytokinrezeptoren. Dadurch werden Prozesse wie die Proliferation myeloider Zellen, die Degranulation von Mastzellen und die Chemotaxis von Neutrophilen kontrolliert.
• Das Protein ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, assoziiert jedoch auch mit der Zellmembran, Membranrafts und dem Zytoskelett, was mit seiner Rolle in dynamischen Signalkomplexen übereinstimmt.
• Die Expression von SHIP1 ist hauptsächlich auf Immun- und hämatopoetische Zellen beschränkt. Es ist in der Mehrheit der T-Zellen und unreifen CD34+-Zellen vorhanden, jedoch nur in einer Minderheit der B-Zellen und reifen CD33+-Zellen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung. Das Protein weist außerdem eine SH2-Domäne und SH3-Bindungsmotive auf. UniProt-Annotationen führen auch alternatives Spleißen auf, was auf eine mögliche Isoformendiversität hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen wurde aus den Aminosäuren 1084–1178 am C-Terminus des humanen SHIP1 entwickelt. Diese lineare Sequenz kann bei Maus und Ratte konserviert sein und somit die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützen.
• Beim Western Blot ist eine Hauptbande bei etwa 133 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Proteinextraktions- und Beladungskontrollen, insbesondere bei Lysaten hämatopoetischer Zellen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF-P) sollten die Bedingungen für die Antigenretrieval validiert und positive Kontrollen wie Milz- oder Knochenmarkschnitte verwendet werden, die reich an Immunzellen sind.
• Bei ELISA-Ansätzen kann eine Optimierung der Beschichtungsbedingungen erforderlich sein. Für Sandwich-Formate sollten Sie den Einsatz gepaarter Antikörperstrategien in Betracht ziehen.

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