Anti-SHC1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P29353

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SHC1-Funktion und -Lokalisierung

• SHC1 kodiert drei Hauptisoformen: p46Shc, p52Shc und p66Shc, die als Signaladapter downstream von aktivierten Wachstumsfaktorrezeptoren fungieren.
• Die Isoformen p46Shc und p52Shc koppeln Rezeptor-Tyrosinkinasen an den Ras/MAPK-Weg, indem sie den GRB2/SOS-Komplex rekrutieren und so mitogene Signale weiterleiten.
• Die Isoform p66Shc ist an oxidativen Stressreaktionen und Apoptose beteiligt und wirkt als downstream-Ziel von p53, um intrazelluläre Oxidantienpegel und die Freisetzung von Cytochrom c zu regulieren.
• SHC1 nimmt an der TEK/TIE2-Angiopoietin-Rezeptorsignalgebung teil und fördert die Migration von Endothelzellen sowie die Sprossangiogenese.
• SHC1 trägt zur Onkostatin-M-Signalgebung über den OSMR/IL6ST-Rezeptorkomplex bei und aktiviert Ras/Raf/MAPK-Wege durch JAK1-abhängige Rekrutierung an OSMR. Verwandte Referenzen: PMID:11016927
• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma, in fokalen Adhäsionen, der mitochondrialen Matrix und den Mitochondrien, was seine vielseitigen Rollen in der Signaltransduktion widerspiegelt.
• SHC1 ist weitgehend in Geweben exprimiert, in neuralen Stammzellen vorhanden, aber in reifen Neuronen abwesend, und unterliegt nach Aktivierung einer Tyrosinphosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 300–400 im C-terminalen Bereich von menschlichem SHC1, ein über Arten hinweg konserviertes Segment, das wahrscheinlich für die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte verantwortlich ist.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 63 kDa; jedoch können endogene Isoformen (p46, p52, p66) nachgewiesen werden. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie im entsprechenden ProbenSystem.
• Bei IHC-P und IF/ICC beachten Sie die Multikompartiment-Lokalisierung (Zytoplasma, fokale Adhäsionen, Mitochondrien) und fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die Spezifität in Gewebe- oder Zellmodellen zu bestätigen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; eine Optimierung der Beschichtungskonzentrationen und Blockierungsbedingungen wird empfohlen.

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