Anti-SHBG Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P04278

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SHBG-Funktion und -Lokalisierung

• SHBG, auch bekannt als Sexualsteroid-bindendes Protein (SBP), Testosteron-Östradiol-bindendes Globulin (TeBG) und Androgen-bindendes Protein (ABP), wird vom SHBG-Gen (GenID: 6462) kodiert. Alternativ gespleißte Isoformen 1 und 2 werden in Leber und Hoden exprimiert.
• Fungiert als Androgen-Transportprotein, das spezifisch 5-Alpha-Dihydrotestosteron, Testosteron und 17-Beta-Östradiol mit hoher Affinität bindet und so die metabolischen Clearance-Raten von Steroidhormonen im Plasma reguliert.
• Kann auch an rezeptorvermittelten Prozessen teilnehmen, wobei jedes Dimer ein Steroidmolekül bindet.
• Das Protein wird sezerniert und weist posttranslationale Modifikationen auf, einschließlich Glykosylierung und Disulfidbrücken sowie Signalpeptid und Lipidbindungs-/Steroidbindungs-Wiederholungen.
• Wurde als Mitglied des Referenzproteoms identifiziert und durch direkte Proteinsequenzierung und Proteomik-Identifizierung gestützt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Immunogen-Design: Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 30–170 von menschlichem SHBG, einem Bereich, der funktionell relevante Steroidbindungsdomänen umfassen kann. Für eine orthogonale Validierung sollten Sie die Verwendung des Volllängenproteins oder domänenspezifischer Konstrukte in Betracht ziehen.
• Western Blot (WB): Ein spezifischer Band nahe 44 kDa wird erwartet (kanonische Masse von UniProt ~43,8 kDa; die tatsächliche Wanderung kann aufgrund der Glykosylierung variieren). Validieren Sie in relevanten Gewebelysaten, wie Leber oder Hoden, unter Verwendung geeigneter Ladungskontrollen.
• IHC-P: Antigen-Retrieval-Schritte können für formalinfixierte, in Paraffin eingebettete Schnitte erforderlich sein. Bewerten Sie die Färbung in positiven Kontrollgeweben (z. B. Leber, Hoden) und schließen Sie Isotypkontrollen ein.
• ELISA: Dieser Antikörper kann als Nachweisreagenz verwendet werden; bei der Entwicklung eines Sandwich-ELISA sollte er mit einem passenden Capture-Antikörper gepaart werden. Bestätigen Sie die Leistung mit menschlichen, murinen und Rattenproben, um die Kreuzreaktivität zu verifizieren.
• Kreuzreaktivität: Es wird vorhergesagt, dass der Antikörper menschliches, murines und Ratten-SHBBG auf der Grundlage der Immunogen-Sequenzausrichtung erkennt. Eine empirische Validierung in jeder Spezies wird empfohlen.

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