Anti-SHARPIN Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H0F6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SHARPIN-Funktion und -Lokalisation

• SHARPIN (SHANK-assoziiertes RH-Domänen-interagierendes Protein, auch bekannt als SIPL1) ist eine Komponente des linearen Ubiquitinketten-Assemblierungskomplexes (LUBAC), der die Bildung von Met1-verknüpften (linearen) Polyubiquitinketten katalysiert, die für die NF-kappa-B-Signalgebung und Entzündungsregulation essentiell sind.
  Verwandte Referenzen: PMID:21455173, PMID:21455180, PMID:21455181
• Der LUBAC-Komplex konjugiert lineares Polyubiquitin an wichtige Signalproteine wie IKBKG (NEMO) und RIPK1, wodurch die kanonischen NF-kappa-B- und JNK-Signalwege aktiviert und Zellen vor TNF-induzierter Apoptose geschützt werden.
  Verwandte Referenzen: PMID:21455173, PMID:21455180, PMID:21455181
• SHARPIN beteiligt sich an der angeborenen Immunabwehr, indem es zytosolische Bakterien mit linearen Ubiquitinketten dekoriert, die als "Friss-mich"-Signal für Xenophagie dienen und die NF-kappa-B-Aktivierung fördern.
  Verwandte Referenzen: PMID:28481331
• Zusammen mit der Deubiquitinase OTULIN moduliert der LUBAC-Komplex den kanonischen Wnt-Signalweg während der Angiogenese.
  Verwandte Referenzen: PMID:23708998
• Das SHARPIN-Protein lokalisiert im Zytoplasma, Zytosol und an der Synapse und enthält eine Zinkfinger-Domäne sowie mehrere Phosphorylierungsstellen.
• SHARPIN wird stark in Skelettmuskel und Plazenta exprimiert, mit geringeren Mengen in Gehirn, Herz, Dickdarm, Thymus, Milz, Niere, Leber, Lunge und peripheren Blutleukozyten; seine Expression ist in verschiedenen Tumorgeweben wie Nieren-, Leber-, Eierstock- und Bauchspeicheldrüsentumoren hochreguliert.
• Alternatives Spleißen von SHARPIN führt zu mehreren Isoformen, und das Protein unterliegt Phosphorylierung und Metallbindung, was mit seinen Rollen in der Ubiquitin-Konjugation und intrazellulären Signalgebung übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Teil (aa 1-126) von humanem SHARPIN; zu beachten ist, dass diese Region konserviert sein kann und der Antikörper daher, wie angegeben, möglicherweise mehrere Isoformen erkennt und mit Maus- und Ratten-SHARPIN kreuzreagiert.
• Für Western Blot wird eine vorhergesagte Bande bei etwa 40 kDa erwartet; jedoch können Spaltprodukte oder posttranslational modifizierte Formen zusätzliche Banden ergeben. Optimieren Sie die Ladekontrollen und validieren Sie die Spezifität in dem relevanten Gewebe oder der Zelllinie.
• Geeignet für ELISA; verwenden Sie geeignete Blockier- und Detektionsbedingungen und bestätigen Sie die Linearität mit rekombinanten Proteinstandards.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio dient als One-Stop-Beschaffungspartner für Diagnostikhersteller und Forscher und bietet validierte Antikörperpaare, optimierte polyklonale Antikörper und Bulk-Hilfsreagenzien, um die Assay-Entwicklung zu optimieren. Unser Lieferportfolio umfasst seltene Targets wie SHARPIN und unterstützt Studien zu Entzündungen, Krebs und Ubiquitin-Signalgebung. Nehmen Sie Kontakt auf, um maßgeschneiderte Beschaffung und technischen Support für Ihre IVD-Projekte zu erkunden.