Anti-SHANK2-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9UPX8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SHANK2-Funktion und -Lokalisierung

• Proteinidentität: SHANK2, auch bekannt als SH3- und multiplies Ankyrin-Wiederholungsdomänen-Protein 2, CortBP1, ProSAP1, wird beim Menschen durch das SHANK2-Gen (GenID: 22941) kodiert.
• Kernfunktion: Dient als wichtiges Adapterprotein in der postsynaptischen Dichte (PSD) exzitatorischer Synapsen und verbindet Glutamatrezeptoren (NMDA und metabotrope) mit dem Aktin-Zytoskelett.
• Genfamilie: Mitglied der SHANK-Familie von Gerüstproteinen, die für die synaptische Struktur und Funktion entscheidend sind; Mutationen werden mit Autismus-Spektrum-Störungen in Verbindung gebracht.
• Subzelluläre Lokalisierung: Zu finden an der apikalen Zellmembran, im Zytoplasma, in der postsynaptischen Dichte, an Wachstumskegeln und in dendritischen Dornen, was seine Rolle in der neuronalen Architektur widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen und Merkmale: Klassifiziert als Glykoprotein und Phosphoprotein mit mehreren Ankyrin-Wiederholungen und einer SH3-Domäne, die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln.
• Gewebsspezifität: Isoform 3 wird spezifisch in epithelialen Kolonzellen exprimiert, während andere Isoformen vorwiegend neuronal sind.
• Krankheitsassoziation: Beteiligt an Autismus (AUTS17) und verwandten neurodevelopmentalen Störungen aufgrund von synaptischer Dysfunktion.
• Schlüsselwörter-Hervorhebung: Alternatives Spleißen, SH3-Bindung und das Vorkommen in Zellprojektionen unterstreichen seine regulatorische Vielseitigkeit.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen ein synthetisches Peptid ist, das den Aminosäuren 500–600 von menschlichem SHANK2 entspricht, kann der Antikörper Epitope innerhalb dieser zentralen Region erkennen. Überprüfen Sie die Spezifität mittels Knockdown oder Peptid-Kompetitionsassays.
• Für Western Blot (WB) hat SHANK2 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~201 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gelanteil und Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten Sie eine Co-Färbung mit synaptischen Markern in Betracht ziehen, um die Lokalisierung an der postsynaptischen Dichte zu bestätigen.
• Für ELISA validieren Sie die Linearität unter Verwendung eines rekombinanten SHANK2-Fragments, das die Immunogenregion abdeckt.
• Da die Kreuzreaktivität für Mensch, Maus und Ratte bestätigt ist, eignet sich der Antikörper für vergleichende Studien über diese Spezies hinweg; fügen Sie immer artspezifische Kontrollen hinzu.

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