Anti-SH3GL1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q99961

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SH3GL1

• SH3GL1 codiert für Endophilin-A2, auch bekannt als EEN-Fusionspartner von MLL, Endophilin-2, SH3-Domänen enthaltendes GRB2-ähnliches Protein 1 und SH3-Domänenprotein 2B.
• Das Protein spielt eine Rolle bei der Endozytose, es vermittelt die Bildung von stark gekrümmten Membranhälsen während der ultraschnellen Endozytose und erleichtert anschließend die Entfernung von Clathrin-Mänteln aus regenerierten Vesikeln.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das Zytoplasma, die frühe Endosomenmembran und Zellvorsprünge wie Podosomen, was es mit Membrantrafficking und zytoskelettaler Dynamik verbindet.
• Die Expression ist ubiquität, mit höheren Gehalten in Pankreas, Plazenta, Prostata, Hoden und Gebärmutter.
• Wichtige strukturelle Merkmale sind eine SH3-Domäne und Coiled-Coil-Regionen, die Interaktionen mit prolinreichen Motiven und die Erkennung/Bindung von Membrankrümmung ermöglichen.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und Phosphorylierung und wurde mit chromosomalen Umlagerungen im Zusammenhang mit Leukämie (als MLL-Fusionspartner) in Verbindung gebracht, was sein protoonkogenes Potenzial unterstreicht.
• UniProt gibt eine molekulare Masse von 41490 Da an, was der im Western Blot beobachteten Bande von ~41 kDa entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 219–368 des menschlichen SH3GL1 und deckt einen Teil der C-terminalen Region einschließlich der SH3-Domäne ab. Dieses Design bietet wahrscheinlich Spezifität für SH3GL1 gegenüber verwandten Endophilin-Familienmitgliedern.
• Verwenden Sie für Western Blot reduziertes Probenmaterial und ein 10 % SDS-PAGE-Gel; erwarten Sie eine Bande um 41 kDa. Fügen Sie positive Kontrollen wie HeLa- oder HEK293-Zelllysate hinzu und validieren Sie in den Zielspezies (Mensch, Maus, Ratte, Affe), um die erwartete Kreuzreaktivität zu bestätigen.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper sowohl als Capture- als auch als Detektionsreagenz geeignet sein. Optimale Beschichtungskonzentrationen und Blockierungsbedingungen sollten empirisch bestimmt werden.
• Da es sich um ein polyklonales Reagenz handelt, sollte die Chargenkonsistenz für kritische Assays überprüft werden. Fügen Sie einen geeigneten Negativkontrolle (z. B. SH3GL1-Knockout-Zelllysat) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Wenn Sie den Antikörper für Immunpräzipitation oder andere nicht aufgeführte Anwendungen verwenden, wird eine hauseigene Validierung empfohlen.

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