Anti-SH3BP2 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P78314

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SH3BP2-Funktion und -Lokalisation

• SH3BP2, auch bekannt als 3BP2, ist ein SH3-Domänen-bindendes Protein, das als Adapter in Signaltransduktionswegen fungiert und Tyrosinkinasen mit nachgeschalteten Effektoren verbindet.
• Das Protein bindet bevorzugt an die SH3-Domänen von Signalmolekülen wie der fes-Tyrosinkinase und erleichtert so die Membranrekrutierung und -aktivierung in hämatopoetischen Zellen.
• SH3BP2 interagiert auf Phosphorylierungs-abhängige Weise mit Phosphatidylinositolen und verankert Signalkomplexe an der cytoplasmatischen Membran.
• Es wird in vielen Geweben exprimiert, einschließlich Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse, was auf eine breite funktionelle Rolle in der zellulären Kommunikation hindeutet.
• Das Protein besitzt eine SH2-Domäne, die Phosphotyrosin-Interaktionen vermittelt, sowie eine prolinreiche Region, die von SH3-Domänen erkannt wird, was es als duales Adaptermolekül klassifiziert.
• Alternatives Spleißen führt zu verschiedenen Isoformen, die seine regulatorischen Funktionen in verschiedenen Zelltypen potenziell diversifizieren.
• Klinisch sind Mutationen in SH3BP2 mit Cherubismus assoziiert, einer seltenen Knochenerkrankung, was seine Bedeutung für die Knochenhomöostase und entzündliche Signalwege unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem rekombinanten Fragment, das die Aminosäuren 392–561 abdeckt, die in der C‑terminalen Region liegen; dies kann den Nachweis von vollständigem SH3BP2 und einigen Spleißvarianten erleichtern.
• Als polyklonaler Kaninchenantikörper erkennt er typischerweise mehrere Epitope, was bei geeigneter Verdünnung in humanen oder murinen Zelllysaten ein starkes Signal im Western Blot liefern kann.
• Für ELISA sollte die Beschichtung mit rekombinantem SH3BP2 oder die Verwendung von Capture/Detection-Pair-Formaten in Betracht gezogen werden; die Kreuzreaktivität mit murinem Protein deutet auf einen Nutzen in Nagetiermodellstudien hin.
• Validieren Sie die Spezifität im relevanten biologischen System durch Einbeziehung geeigneter Kontrollen (z. B. Blockierpeptid, Knockout-Lysate) und optimieren Sie die Primärantikörperkonzentration empirisch.

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