Anti-SH2D1A Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O60880

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SH2D1A

• Das SH2-Domänen enthaltende Protein 1A (SH2D1A), auch bekannt als SLAM (signaling lymphocytic activation molecule)-assoziiertes Protein (SAP), ist ein zytoplasmatisches Adapterprotein, das für die Immunzellsignalisierung entscheidend ist (O60880).
• SH2D1A reguliert Rezeptoren der SLAM-Familie, einschließlich SLAMF1, CD244, LY9, CD84, SLAMF6 und SLAMF7, und wirkt als zentraler Modulator der Lymphozytenaktivierung.
• Frühe Studien gingen davon aus, dass SH2D1A die Assoziation von SLAMF1 mit den inhibitorischen Effektoren SHIP1 und SHP-2 blockiert und so negative Signalisierung verhindert (PubMed:11806999). Zugehörige Referenzen: PMID:11806999
• Spätere Arbeiten ergaben, dass SH2D1A stattdessen die Tyrosinkinase FYN rekrutiert, um SLAMF1 zu phosphorylieren und zu aktivieren, wodurch nachgeschaltete Signalisierung initiiert wird (PubMed:12458214). Zugehörige Referenzen: PMID:12458214
• SH2D1A reguliert die Zytotoxizität natürlicher Killer (NK)-Zellen positiv, indem es die Konjugatbildung mit Zielzellen über Rezeptoren wie CD244, CD84, CD48, SLAMF6, LY9 und SLAMF7 verbessert.
• Es kann auch die Signalisierung von Neurotrophinrezeptoren NTRK1, NTRK2 und NTRK3 modulieren, was auf Funktionen außerhalb des Immunsystems hindeutet.
• SH2D1A ist überwiegend zytoplasmatisch und zeigt gewebespezifische Expression mit hohen Gehalten in Thymus und Lunge, geringeren in Milz und Leber und ist in T-Lymphozyten vorhanden; die Expression ist bei rheumatoider Arthritis reduziert.
• Mutationen in SH2D1A sind mit der X-chromosomalen lymphoproliferativen Erkrankung Typ 1 (XLP1 oder Duncan-Krankheit) verbunden, einer oft tödlich verlaufenden Immunschwäche, die durch abnormale Reaktionen auf eine Epstein-Barr-Virus-Infektion gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen das volle Länge humane SH2D1A-Protein (Aminosäuren 1-128) hergestellt; er kann endogene Mengen von SH2D1A in Proben von Mensch und Maus nachweisen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht etwa 14 kDa; verwenden Sie positive und negative Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF) / Immunozytochemie (ICC) optimieren Sie die Fixierungs- (z. B. 4 % PFA) und Permeabilisierungsbedingungen (z. B. 0,1 % Triton X-100) für Ihren Zelltyp.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Capture- oder Nachweisreagenz verwendet werden; validieren Sie mit geeigneten Standards und passenden Antikörpern für Ihr Assay-Format.

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