Anti-SGPL1 polyklonaler Antikörper für IF-P, IHC-P, ELISA - O95470

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SGPL1-Funktion und Lokalisierung

• SGPL1 kodiert für die Sphingosin-1-phosphat-Lyase 1 (S1PL), ein pyridoxalphosphatabhängiges Enzym, das den endgültigen irreversiblen Schritt im Sphingolipidkatabolismus katalysiert.
• Spaltet phosphorylierte Sphingoidbasen, insbesondere Sphingosin-1-phosphat (S1P), in Phosphoethanolamin und langkettige Aldehyde, wodurch die intrazellulären S1P-Spiegel und die Signalübertragung reguliert werden (PubMed:11018465, PubMed:14570870, PubMed:24809814). Verwandte Referenzen: PMID:11018465, PMID:14570870, PMID:24809814
• Erhöht die stressinduzierte Ceramidproduktion und Apoptose und verbindet so den Sphingolipidabbau mit dem programmierten Zelltod.
• Integrales Membranprotein, das in der Membran des endoplasmatischen Retikulums lokalisiert ist, wobei seine katalytische Domäne dem Zytosol zugewandt ist.
• Ubiquitär in Geweben exprimiert; Proteinexpression in fetalen und adulten Nebennieren nachgewiesen (PubMed:11018465, PubMed:28165343). Verwandte Referenzen: PMID:11018465, PMID:28165343
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Nitrierung und Phosphorylierung, die die enzymatische Aktivität und Stabilität modulieren können.
• Als Krankheitsvariante-Protein gelistet; Mutationen in SGPL1 sind mit dem nephrotischen Syndrom Typ 14 (NPHS14) assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 301–400) befindet sich in der cytosolischen Domäne von SGPL1 und ist bei Mensch, Maus und Ratte konserviert, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für Immunfluoreszenz (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) sollten ER-spezifische Marker für die Kolokalisierung in Betracht gezogen und Fixierung/Permeabilisierung optimiert werden, um Zugang zum Membranziel zu erhalten.
• In ELISA kann der Antikörper gegen rekombinantes oder natives SGPL1 verwendet werden; Blockierungs- und Waschbedingungen sollten empirisch optimiert werden, um den Hintergrund zu reduzieren.
• Als integrales Membranprotein kann die Extraktion von SGPL1 milde Detergenzien erfordern; geeignete Kontrollen sollten bei Western Blot oder ELISA eingeschlossen werden.

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