Anti-SGOL1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q5FBB7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SGOL1-Funktion und -Lokalisierung

• Shugoshin 1 (SGOL1), auch bekannt als serologisch definiertes Brustkrebsantigen NY-BR-85 oder shugoshin-like 1, wird durch das SGO1-Gen kodiert und gehört zur Shugoshin-Familie. Aufgrund alternativen Spleißens existieren mehrere Isoformen; Isoform 3 spielt eine spezialisierte Rolle bei der Zentriolenkohäsion.
• SGOL1 spielt eine zentrale Rolle bei der mitotischen Chromosomenkohäsion, indem es eine vorzeitige Dissoziation des Kohäsin-Komplexes von den Zentromeren nach der Prophase verhindert und so eine fehlerfreie Chromosomensegregation gewährleistet.
• Es wirkt, indem es die STAG2-Untereinheit von Kohäsin bis zum Anaphasebeginn vor Phosphorylierung am Zentromer schützt, ein Prozess, der durch seine Interaktion mit PPP2R1A erleichtert wird.
• Phosphoryliertes SGOL1 ist für eine korrekte Chromosomenkongression und die Anheftung der Spindelmikrotubuli an das Kinetochor erforderlich; es ist auch für die Kinetochor-Lokalisierung von PLK1 und CENPF notwendig.
• SGOL1 könnte zum Spannungssensor-Mechanismus des Spindel-Kontrollpunkts (Spindle Assembly Checkpoint) beitragen, indem es die Affinität von PLK1 zum Kinetochor moduliert.
• Subzellulär lokalisiert sich SGOL1 im Zellkern, am Zentromer, Kinetochor, Spindelpol, Zentrosom und in nukleären Speckles.
• Es ist weit verbreitet exprimiert, wobei die höchsten Spiegel im Hoden zu finden sind, und ist in etwa 90 % der Brustkrebse stark überexprimiert.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Protein enthält eine Coiled-Coil-Domäne; es ist mit Schlüsselwörtern wie Zellzyklus, Mitose, Zentromer, Phosphoprotein und Krankheitsvariante annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 10–100 (N-terminale Region) von menschlichem SGOL1; berücksichtigen Sie diesen Epitop-Ort bei der Entwicklung von Nachweissystemen oder Epitop-Tagging-Experimenten.
• Für Western Blot und Immunfluoreszenz/Immunzytochemie validieren Sie die endogene Zielexpression in proliferierenden Zelllinien (z. B. HeLa), in denen mitotische Chromosomen aktiv segregieren.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen wird vorhergesagt; Titration und Lokalisierungsmuster sollten in diesen Spezies bestätigt werden.
• In ELISA-basierten Assays kann die polyklonale Natur ein robustes Signal liefern, erfordert jedoch möglicherweise eine sorgfältige Blockierung und negative Kontrollen, um den Hintergrund zu minimieren.

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