Anti-SGK3 Polykloaler Antikörper für WB, ELISA - Q96BR1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SGK3

• SGK3 (Serum/Glukokortikoid-regulierte Kinase 3), auch bekannt als Zytokin-unabhängige Überlebenskinase (CISK) oder SGK-ähnlich (SGKL), ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase der SGK-Familie. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Regulation von Ionenkanälen, Membrantransportern und zellulären Prozessen wie Wachstum, Proliferation, Überleben und Migration.
• Die Kinase reguliert eine Vielzahl von Ionenkanälen und Transportern hoch, darunter epitheliale Natriumkanäle (SCNN1A/ENAC), Kaliumkanäle (KCNA3/KV1.3, KCNQ1, KCNH2/HERG), Kalziumkanäle (TRPV5/6), Chloridkanäle (BSND) sowie Aminosäure/Glutamat-Transporter (SLC1A5/ASCT2, SLC1A3/EAAT1, SLC1A6/EAAT4, SLC1A7/EAAT5). Sie moduliert zudem die Aktivität des Na+/H+-Austauschers SLC9A3/NHE3 und der Na+/K+-ATPase.
• SGK3 phosphoryliert nachgeschaltete Ziele wie NEDD4L und GSK3B und reguliert die Transkription durch Phosphorylierung von FLII, wodurch die transkriptionelle Aktivität des Östrogenrezeptors (ER) positiv beeinflusst wird. Sie reguliert zudem ITCH/AIP4 negativ und verhindert so die lysosomale Sortierung von CXCR4.
• Subzellulär lokalisiert sich SGK3 in zytoplasmatischen Vesikeln, insbesondere in frühen und recycling-Endosomen, was mit seiner Rolle bei Membrantrafficking und Transporterregulation übereinstimmt.
• Menschliches SGK3 wird breit exprimiert, mit höchsten Gehalten in Pankreas, Niere, Leber, Herz und Gehirn, geringeren Gehalten in Lunge, Plazenta und Skelettmuskel. Auffällig ist eine höhere Expression in ER-positiven Brusttumoren im Vergleich zu ER-negativen Tumoren.
• Das Protein enthält ATP-Bindungs- und Kinasedomänen und wird phosphoryliert, was durch seine Annotation als Phosphoprotein belegt ist. Eine alternative Spleiß-Isoform wurde identifiziert (UniProt-Schlüsselwort).

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–150 des menschlichen SGK3 (NP_037389.4) umfasst und die N-terminale Region targetiert. Diese Region kann geeignet sein, sowohl vollständige als auch potenzielle N-terminale Isoformen nachzuweisen.
• Beim Western Blotting ist eine Bande mit dem berechneten Molekulargewicht von etwa 57 kDa zu erwarten. Zur Bestätigung der Reaktivität wird eine Validierung in menschlichen und Maus-Zell- oder Gewebslysaten empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimale Verdünnungen und Bedingungen sollten empirisch ermittelt werden.

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