Anti-SGK1 Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O00141

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SGK1

• SGK1 (Serum/Glukokortikoid-regulierte Kinase 1) ist eine Serin/Threonin-Protein-Kinase, die eine Vielzahl von Substraten phosphoryliert, um Ionenkanäle, Membrantransporter, Enzyme und Transkriptionsfaktoren zu regulieren.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Stressantworten und steuert Prozesse wie Zellwachstum, Proliferation, Überleben und Apoptose.
• SGK1 hochreguliert zahlreiche Ionenkanäle und Transporter, darunter ENaC, ROMK1, CFTR, TRPV5/6 sowie verschiedene Glutamat- und Aminosäuretransporter, und moduliert dadurch die epitheliale Na⁺-Retention, K⁺-Ausscheidung und den Nährstofftransport.
• Die Kinase ist an der Regulation von Blutdruck, kardialer Repolarisation, Gedächtniskonsolidierung und Angiogenese beteiligt – durch Phosphorylierung von Zielmolekülen wie NEDD4L, MAPT und CREB1.
• Subzellulär lokalisiert sich SGK1 im Zytoplasma, Kern, der Membran des Endoplasmatischen Retikulums, der Zellmembran und den Mitochondrien.
• Die Gewebeexpression ist breit verteilt, mit den höchsten Gehalten in Pankreas, Plazenta, Niere und Lunge; Isoform 2 wird stark in Gehirn und Pankreas exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Disulfidbindungen und Ubiquitin-Konjugation, was mit seinen Funktionen in Signalkaskaden übereinstimmt (Schlüsselwörter: Phosphoprotein, Ubiquitin-ähnliche Konjugation).

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die katalytische Domäne und die C-terminale Regulationsregion (AS 172-431), was wahrscheinlich die Erkennung sowohl von Isoform 1 als auch Isoform 2 ermöglicht.
• Bei der WB-Analyse ist eine Bande um 49 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Validierung mit geeigneten Positivkontrollen in Ihrem Probensystem.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte weist auf konservierte Epitope hin; für diese Spezies kann eine Optimierung der Antikörperverdünnung erforderlich sein.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten Antigen-Retrieval-Bedingungen optimiert und geeignete Fixierungsmethoden getestet werden, um die Epitopintegrität zu erhalten.

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