Anti-SGCB (Beta-Sarkoglykan) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q16585

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Beta-Sarkoglykan-Funktion und Lokalisierung

• Beta-Sarkoglykan (SGCB) ist ein 43 kDa Dystrophin-assoziiertes Glykoprotein, auch bekannt als A3b, kodiert durch das SGCB-Gen. Es ist ein Single-Pass-Transmembranglykoprotein mit einem Signalanker und existiert in alternativ gespleißten Isoformen.
• Als Kernkomponente des Sarkoglykan-Komplexes ist SGCB Teil des Dystrophin-Glykoprotein-Komplexes (DGC), der das intrazelluläre F-Aktin-Zytoskelett mit der extrazellulären Matrix verbindet und für die Stabilität des Sarkolemms entscheidend ist.
• Es gehört zur Sarkoglykan-Familie, zu der Alpha-, Beta-, Gamma- und Delta-Sarkoglykane gehören, die jeweils zur Integrität des DGC in der quergestreiften Muskulatur beitragen.
• SGCB lokalisiert hauptsächlich an der Zellmembran und dem Sarkolemm in Muskelzellen, mit zusätzlichen zytoplasmatischen und zytoskelettalen Assoziationen, was seine Rolle bei der Membran-Zytoskelett-Verbindung widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbindungen und Glykosylierung, und das Protein wurde direkt sequenziert und durch Proteomik identifiziert (UniProt-Schlüsselwörter: Disulfidbindung, Glykoprotein, Direkte Proteinsequenzierung, Proteomik-Identifikation).
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Herz- und Skelettmuskulatur, mit niedrigeren Werten in Gehirn, Niere, Plazenta, Bauchspeicheldrüse und Lunge; bemerkenswerterweise zeigen auch fötales Gehirn sowie fötale Lunge, Niere und Leber Expression.
• Mutationen in SGCB sind mit der Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2E (LGMD2E, jetzt LGMDR4) verbunden, einer schweren autosomal-rezessiven Erkrankung, die fortschreitenden Muskelschwund verursacht.
• Zusätzliche Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Krankheitsvariante, Gliedergürtel-Muskeldystrophie, Membran, Referenzproteom, Signalanker, Transmembran, Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 94-318 von humanem SGCB) umfasst die extrazelluläre Domäne, was die Detektion der reifen membrangebundenen Form begünstigen kann. Für WB sollten aufgrund möglicher Disulfidbindungen reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden.
• Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen Probensystem, da die beschriebene Reaktivität (Human, Maus, Ratte) unter Ihren experimentellen Bedingungen möglicherweise validiert werden muss.
• Für ELISA sollten Sie die Paarung mit einem Capture-Antikörper in Betracht ziehen, der auf ein anderes Epitop abzielt, um Wettbewerb zu vermeiden.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Charge-zu-Charge-Konsistenz mit einem positiven Kontrolllysat aus Herz- oder Skelettmuskel, wo SGCB hoch exprimiert wird, überprüft werden.
• Fügen Sie geeignete Kontrollen ein (z. B. SGCB-Knockout- oder siRNA-behandelte Proben), um die Spezifität sicherzustellen, insbesondere angesichts der geringen Expression in Nicht-Muskelgeweben.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung basierend auf der Empfindlichkeit Ihres Assays; typische Startkonzentrationen für WB liegen zwischen 0,5 und 2 µg/mL, aber eine empirische Titration wird empfohlen.

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