Kaninchen-polyklonaler Anti-SFTPC-Antikörper für WB, IHC, IF, ELISA – P11686

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SFTPC

• SFTPC (Surfactant-Protein C, auch bekannt als SP5, SP-C, PSP-C, SFTP2, SMDP2 und BRICD6) ist ein hydrophobes Protein und ein wesentlicher Bestandteil des Lungensurfaktants.
• Lungensurfactant-Proteine fördern die Stabilität der Alveolen, indem sie die Oberflächenspannung an der Luft-Flüssigkeits-Grenzfläche in den peripheren Lufträumen senken und dadurch einen Kollaps der Alveolen während der Atmung verhindern.
• Das SP-C-Protein wird sezerniert und ist im extrazellulären Raum lokalisiert, wo es zur Bildung eines Oberflächenfilms auf dem Alveolarepithel beiträgt.
• Das reife SP-C-Protein wird aus einem Vorläuferprotein mit 197 Aminosäuren (proSP-C) gebildet und hat ein ungefähres Molekulargewicht von 21 kDa.
• SP-C durchläuft mehrere posttranslationale Modifikationen, einschließlich Palmitoylierung und der Bildung einer Disulfidbrücke, die für seine Struktur und Funktion entscheidend sind.
• Mutationen in SFTPC wurden mit interstitiellen Lungenerkrankungen in Verbindung gebracht, was seine klinische Bedeutung als krankheitsassoziiertes Protein unterstreicht.
• Das SFTPC-Protein wurde durch die Bestimmung seiner 3D-Struktur und durch proteomische Identifizierung charakterisiert; alternatives Spleißen führt zur Bildung verschiedener Isoformen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für Western Blotting werden Lysate aus Lungengewebe oder gereinigte Surfactant-Proben als Positivkontrollen empfohlen. Die Bande des reifen SP-C wird bei etwa 21 kDa erwartet, wobei abhängig von der Probenverarbeitung auch Formen mit höherem Molekulargewicht (proSP-C) nachgewiesen werden können.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) liefern typischerweise paraffineingebettete Lungenschnitte eine optimale Lokalisierung. Für den Nachweis des sezernierten extrazellulären Proteins können Schritte zur Antigenrückgewinnung und Permeabilisierung erforderlich sein.
• Für ELISA-Anwendungen sollte der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz zur Quantifizierung der SP-C-Konzentration in biologischen Flüssigkeiten wie bronchoalveolärer Lavage eingesetzt werden.
• Validieren Sie die Spezifität des Antikörpers in Ihrem experimentellen System durch geeignete Kontrollen (z. B. Knockout-Gewebe oder blockierendes Peptid), insbesondere bei der Interpretation von Signalen eng verwandter Surfactant-Proteine.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper kann es zu Chargenvariabilität kommen. Wir empfehlen, jede neue Charge im vorgesehenen Assay zu testen.

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