Anti-SFRP5-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA – Q5T4F7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SFRP5

• SFRP5 (Secreted frizzled-related protein 5) ist ein Mitglied der Familie der löslichen frizzled-verwandten Proteine (sFRPs), die als Modulatoren der Wnt-Signalübertragung fungieren, indem sie direkt mit Wnt-Liganden interagieren.
• Es spielt eine Rolle bei der Regulierung des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung in bestimmten Zelltypen und könnte an der Bestimmung der Polarität von Photorezeptorzellen in der Netzhaut beteiligt sein.
• Auch bekannt als Frizzled-verwandtes Protein 1b (FRP-1b) und sekretiertes apoptosebezogenes Protein 3 (SARP-3).
• Enthält ein Signalpeptid und wird in den extrazellulären Raum sekretiert; es wird als sekretorisches Protein klassifiziert.
• Wird stark im retinalen Pigmentepithel (RPE) und in der Bauchspeicheldrüse exprimiert, mit schwacher Expression in Herz, Leber und Muskelgewebe.
• Zu den Eigenschaften gehören eine Disulfidbrücke und die Beteiligung am Wnt-Signalweg mit Funktionen bei Entwicklungsprozessen und der Differenzierung.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für WB ist ein Signal bei etwa 36 kDa zu erwarten (theoretisches Molekulargewicht von 35,6 kDa gemäß UniProt). Im relevanten Probensystem validieren; die Verwendung von RPE- oder Pankreasgewebe bzw. -zellen sollte in Betracht gezogen werden.
• Für IF-P und IHC-P sollten die Bedingungen für die Antigenrückgewinnung und Permeabilisierung optimiert werden. SFRP5 wird sekretiert, daher kann ein Signal in der extrazellulären Matrix oder in perizellulären Regionen beobachtet werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte (gemäß den Lieferantendaten) ermöglicht die Verwendung in gängigen Modellorganismen. Dennoch sollte die Sequenzhomologie für das jeweilige Experiment stets bestätigt werden.
• Für ELISA sollte die Kombination mit einem geeigneten Fang-/Detektionsantikörper in Betracht gezogen werden. Dieses Produkt kann wie angegeben im ELISA eingesetzt werden, jedoch müssen die optimalen Arbeitsverdünnungen empirisch bestimmt werden.

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