Anti-SFRP1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q8N474

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SFRP1

• SFRP1 (Secreted frizzled-related protein 1), auch bekannt als SARP-2, ist ein Mitglied der Familie der löslichen Frizzled-verwandten Proteine, das die Wnt-Signalgebung durch direkte Interaktion mit Wnts moduliert.
• Es fungiert als negativer Regulator des kanonischen Wnt-Signalwegs, senkt den intrazellulären Beta-Catenin-Spiegel und hemmt die WNT1/WNT4-vermittelte TCF-abhängige Transkription.
• In vaskulären Zellen zeigt SFRP1 antiproliferative Wirkungen, verzögert die G1-Phase und den Eintritt in die S-Phase und kann in vivo eine angiogene Reaktion induzieren.
• Während der Nierenentwicklung hemmt SFRP1 die Tubulusbildung und das Wachstum von Knospen in Metanephroi.
• Das Protein wird sezerniert, enthält ein Signalpeptid und Disulfidbindungen und ist glykosyliert.
• SFRP1 ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Spiegeln im Herzen und fetalen Nieren, und fehlt in Lunge, Leber und peripheren Blutleukozyten. Es wird auch in Hoden, Eierstock, fötalem Gehirn, glatten Muskelzellen und Keratinozyten exprimiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 30–314 des menschlichen SFRP1 und deckt die cysteinreiche Domäne (CRD) sowie einen Teil der Netrin-ähnlichen Domäne ab; dieses Design ermöglicht die Detektion von vollem Längen SFRP1 und möglicherweise einiger verkürzter Isoformen.
• Für die Western Blot ist eine Bande bei etwa 35 kDa zu erwarten; Glykosylierung kann jedoch zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht führen. Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für IHC-P müssen die Antigen-Retrieval-Bedingungen unter Umständen optimiert werden; erwägen Sie Tests auf bekannten positiven Geweben wie Herz oder fetale Niere.
• Für ELISA kann die polyclonale Eigenschaft Sensitivität für die Detektion von löslichem SFRP1 in Serum oder Kulturüberständen bieten; eine Paarung mit einem validierten Capture-Antikörper wird empfohlen.
• Kreuzreaktivität mit murinem SFRP1 wird angegeben; überprüfen Sie die Sequenzhomologie zwischen menschlichem und murinem SFRP1, um die Reaktivität in Ihrem Modell zu bestätigen.

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