Anti-SFPQ monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P23246

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SFPQ-Funktion und Lokalisierung

• SFPQ (Spleißfaktor, reich an Prolin und Glutamin), auch bekannt als PSF, POMP100 oder PPP1R140, ist ein multifunktionales DNA- und RNA-bindendes Protein, das vom SFPQ-Gen kodiert wird.
• Es ist ein essentieller prä-mRNA-Spleißfaktor, der früh im Spleißosomenaufbau wirkt und den katalytischen Schritt II fördert, oft als Heteromer mit NONO. SFPQ bindet intronische Polypyrimidin-Trakte und U5 snRNA.
• Das SFPQ-NONO-Heteromer bindet DNA und fungiert als transkriptioneller Aktivator. Verwandte Referenzen: PMID:25765647
• SFPQ vermittelt auch transkriptionelle Repression durch Interaktion mit SIN3A und Rekrutierung von Histon-Deacetylasen und reguliert zirkadiane Uhrgene durch Hemmung der CLOCK-BMAL1-Aktivität.
• Es ist an der DNA-Reparatur durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) beteiligt, wobei das SFPQ-NONO-Heteromer DNA-Enden bindet und mit dem Ku-Komplex zusammenarbeitet, um die Reparatur von Doppelstrangbrüchen zu erleichtern.
• Erforderlich für die Assemblierung von nukleären Speckles. Verwandte Referenzen: PMID:25765647
• Beteiligt an der angeborenen Immunantwort durch Bildung des HDP-RNP-Komplexes, einer Plattform für die IRF3-Phosphorylierung über den cGAS-STING-Weg. Verwandte Referenzen: PMID:28712728
• Lokalisiert hauptsächlich in nukleären Speckles und der nukleären Matrix, kann aber unter bestimmten Bedingungen auch ins Zytoplasma shutteln. Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 600‑707 in der C‑terminalen Region von humanem SFPQ, die bei Human, Maus und Ratte konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blot wandert SFPQ bei etwa 76 kDa. Verwenden Sie nukleusangereicherte Lysate und fügen Sie Ladekontrollen für beste Ergebnisse hinzu.
• Bei IHC‑P und IF/ICC ist ein nukleäres gesprenkeltes Färbemuster zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten Gewebe- oder Zelltypen.
• Für IP und ELISA optimieren Sie die Antikörperkonzentration und bestätigen Sie die Zielbindung im relevanten Probensystem.
• Befolgen Sie stets Standardprotokolle und führen Sie geeignete negative und positive Kontrollen durch.

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