Anti-SF3B6 Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9Y3B4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SF3B6

• SF3B6 (prä-mRNA-Verzweigungsstellenprotein p14; auch bekannt als SAP14, SF3B14a) ist eine 14 kDa große Untereinheit des SF3B-Komplexes und eine Kernkomponente des 17S U2 snRNP-Partikels.
• Es kontaktiert direkt das Adenosin der Intron-Verzweigungsstelle und wirkt als Nucleophil für den ersten katalytischen Schritt der prä-mRNA-Spleißung. Verwandte Referenzen: PMID:12234937, PMID:16432215, PMID:32494006, PMID:34822310
• SF3B6 stabilisiert das U2 snRNA-Intron-Verzweigungsstellen-Duplex, ermöglicht das Spleißen von Introns mit schwacher Verzweigungsstellen-Komplementarität und ist essenziell für die Assemblierung des prä-spleißosomalen 'A'-Komplexes. Verwandte Referenzen: PMID:12234937, PMID:27720643, PMID:34822310
• Das Protein ist zudem eine funktionelle Untereinheit des minoren Spliceosoms und vermittelt die Entfernung von U12-Typ-Introns. Verwandte Referenzen: PMID:15146077, PMID:33509932
• SF3B6 lokalisiert im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der mRNA-Prozessierung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Isopeptidbindung und Ubiquitin-Konjugation, was auf regulatorische Ebenen in der Spliceosom-Dynamik hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für das Western Blotting sind aufgrund der nukleären Lokalisation von SF3B6 Kern- oder Ganzzellextrakte geeignete Probenvorbereitungen; das erwartete Molekulargewicht beträgt ca. 15 kDa.
• Bei der Verwendung in ELISA kann der polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; optimale Verdünnungen werden empirisch ermittelt.
• Das Immunogen deckt die volle Länge der menschlichen SF3B6-Sequenz (Aa 1‑125) ab; Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus wurde nachgewiesen, bei Arbeiten mit anderen Arten wird jedoch eine Validierung im entsprechenden Probenystem empfohlen.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz überwacht werden; inkludieren Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen in allen Experimenten.

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