Anti-SF3B4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q15427

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SF3B4-Funktion und Lokalisierung

• SF3B4 (Spleißfaktor 3B-Untereinheit 4) ist auch bekannt als prä-mRNA-Spleißfaktor SF3b 49 kDa-Untereinheit, SAP49 und Hsh49.
• SF3B4 ist eine Komponente des 17S U2 SnRNP-Komplexes des Spleißosoms, eines großen Ribonukleoprotein-Komplexes, der Introns aus transkribierten prä-mRNAs entfernt. Verwandte Referenzen: PMID:10882114, PMID:12234937, PMID:27720643
• SF3B4 ist direkt an der frühen Spleißosom-Assemblierung beteiligt und vermittelt die Erkennung der Intron-Branchstelle, indem es die Selektion der prä-mRNA-Branchstelle-Adenosin, des Nukleophils für den ersten Schritt des Spleißens, fördert. Verwandte Referenzen: PMID:12234937, PMID:32494006
• Innerhalb des 17S U2 SnRNP-Komplexes ist SF3B4 Teil des für die 'A'-Komplex-Assemblierung erforderlichen SF3B-Subkomplexes, der durch die stabile Bindung von U2 snRNP an die Branchpoint-Sequenz in prä-mRNA gebildet wird. Verwandte Referenzen: PMID:12234937, PMID:27720643
• Die sequenzunabhängige Bindung der SF3A- und SF3B-Subkomplexe stromaufwärts der Branchstelle kann U2 snRNP an der prä-mRNA verankern. Verwandte Referenzen: PMID:12234937
• SF3B4 könnte auch an der Assemblierung des frühen 'E'-Komplexes beteiligt sein. Verwandte Referenzen: PMID:10882114
• SF3B4 wirkt als Komponente des Minor-Spleißosoms, das am Spleißen von U12-Typ-Introns in prä-mRNAs beteiligt ist. Verwandte Referenzen: PMID:15146077, PMID:33509932
• SF3B4 lokalisiert im Zellkern und seine posttranslationalen Modifikationen umfassen laut UniProt-Keywords Acetylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Leitfäden und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (Aminosäuren 1-200), was die Spezifität für den SF3B4-Nachweis erhöhen kann; dies ist bei der Planung von Blockierungs- oder Kompetitionsexperimenten zu berücksichtigen.
• Für die Western-Blot-Analyse ist eine Bande bei etwa 44 kDa zu erwarten; die Antikörperspezifität sollte mittels Knockdown- oder Knockout-Kontrollen im relevanten Proben-System validiert werden.
• Obwohl dieser Antikörper für WB und ELISA validiert ist, können andere Anwendungen wie Immunpräzipitation oder Immunfluoreszenz eine Optimierung erfordern.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin, was diesen Antikörper potenziell für vergleichende Studien über diese Spezies hinweg geeignet macht; geeignete Kontrollen sollten eingeschlossen werden.

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