Monoklonaler Anti-SF3B3/SAP130-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q15393

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SF3B3/SAP130

• SF3B3 (Splicing Factor 3B Subunit 3, auch bekannt als SAP130, SF3b130, STAF130) ist ein Kernbestandteil des SF3B-Subkomplexes innerhalb des 17S-U2-snRNP und für den Aufbau des Spleißosoms sowie das Prä-mRNA-Spleißen unerlässlich. Zugehörige Referenzen: PMID:10490618, PMID:10882114, PMID:12234937
• Es spielt eine entscheidende Rolle beim frühen Aufbau des Spleißosoms, indem es die Erkennung des Adenosins an der Intron-Verzweigungsstelle vermittelt, das als Nukleophil für den ersten Schritt des Spleißens dient. Zugehörige Referenzen: PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310
• Innerhalb des 17S-U2-snRNP verankert SF3B3 zusammen mit anderen SF3B-Untereinheiten das U2-snRNP durch sequenzunabhängige Bindung stromaufwärts der Verzweigungsstelle an die Prä-mRNA. Zugehörige Referenzen: PMID:12234937, PMID:27720643
• SF3B3 ist auch im Minor-Spleißosom aktiv und erleichtert das Spleißen von Introns des U12-Typs, was auf seine umfassende Rolle bei der mRNA-Prozessierung hinweist. Zugehörige Referenzen: PMID:15146077, PMID:33509932
• SF3B3 ist im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle beim Prä-mRNA-Spleißen übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und einer Phosphorylierung, wie durch Proteomik und direkte Proteinsequenzierung identifiziert wurde.
• SF3B3 hat ein Molekulargewicht von etwa 135,6 kDa (UniProt) und ist sowohl an konstitutiven als auch an alternativen Spleißwegen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen (Aminosäuren 1101–1217 des humanen SF3B3) entspricht einer C-terminalen Region; der Antikörper kann möglicherweise SF3B3 in voller Länge und Isoformen erkennen, die dieses Epitop enthalten.
• Beim Western Blot wird eine Bande nahe 136 kDa erwartet; verwenden Sie Marker für hohe Molekulargewichte und validieren Sie das Ergebnis in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Die Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte ermöglicht Spezies-übergreifende Untersuchungen; bestätigen Sie jedoch stets die Leistungsfähigkeit in den relevanten Spezies und Gewebetypen.
• Geeignet für IHC-P, IF/ICC und ELISA; eine Optimierung der Verdünnung sowie der Fixierungs-/Permeabilisierungsbedingungen wird empfohlen.

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