Anti-SETDB2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96T68

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SETDB2-Funktion und Lokalisierung

• SETDB2 ist eine Histon-Lysin-N-Methyltransferase (KMT1F), die die Trimethylierung von Histon H3 an Lysin 9 (H3K9me3) katalysiert, ein repressiver epigenetischer Marker.
• H3K9me3 dient als Andockstelle für HP1-Proteine (CBX1, CBX3, CBX5), was zur transkriptionellen Stille und Heterochromatinbildung führt.
• SETDB2 spielt eine Rolle bei der Kondensierung und Segregation von Chromosomen während der Mitose und trägt zu einer ordnungsgemäßen Zellteilung bei.
• Es ist an der Spezifikation der Links-rechts-Achse während der frühen embryonalen Entwicklung beteiligt.
• Das Protein lokalisiert sich im Zellkern und ist mit Chromosomen assoziiert.
• SETDB2 ist ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Herz, Hoden und Eierstock.
• Enthält eine SET-Domäne und mehrere Zinkfinger-Motive, was auf Metallbindung und Methyltransferase-Aktivität hindeutet.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot sollten Sie Protokolle zur Kernextraktion in Betracht ziehen, um das Zielprotein anzureichern, da sich SETDB2 im Zellkern befindet.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität im relevanten Probensystem (Mensch, Maus oder Ratte) und fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die erwartete Bande bei ~82 kDa zu bestätigen.
• Aufgrund der polyklonalen Natur des Antikörpers können Chargenunterschiede auftreten; fügen Sie interne Referenzstandards für die Reproduzierbarkeit hinzu.
• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 148–378, einen Bereich, der die Epitoperkennung beeinflussen kann; erwägen Sie bei Bedarf eine Epitop-Mapping für kompetitive Assays.
• ELISA kann verwendet werden, um den Antikörpertiter zu bestimmen und die Chargenkonsistenz zu bewerten; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und Detektionsparameter.

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