Anti-SETD2-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q9BYW2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SETD2-Funktion und -Lokalisierung

• SETD2 ist eine Histone-Lysin-N-Methyltransferase, die spezifisch 'Lys-36' von Histon H3 (H3K36me3) trimethyliert und das Hauptenzym darstellt, das diese Markierung für die epigenetische transkriptionelle Aktivierung erzeugt. Sie kann dimethyliertes H3K36 als Substrat nutzen und methyliert auch in vitro unmethyliertes H3K36. Verwandte Referenzen: PMID:16118227, PMID:19141475, PMID:21526191, PMID:19332550
• Spielt eine kritische Rolle bei der Modulation der Chromatinstruktur während der Transkriptionselongation durch die Koordination der Rekrutierung des FACT-Komplexes und die Interaktion mit hyperphosphorylierter RNA-Polymerase II (POLR2A). Verwandte Referenzen: PMID:23325844
• Fungiert als Schlüsselregulator der DNA-Fehlpaarungsreparatur in G1 und früher S-Phase: Das von SETD2 erzeugte H3K36me3 ist erforderlich, um die MSH6-Untereinheit des MutS-alpha-Komplexes an das Chromatin zu rekrutieren, was eine schnelle Identifizierung von Fehlpaarungen ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:23622243
• Erforderlich für die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination; vermittelt die Bildung von H3K36me3 an Bruchstellen, um die Rekrutierung von RAD51 zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:24843002
• Fungiert als Tumorsuppressor, und H3K36me3 rekrutiert auch die DNA-Methyltransferase DNMT3A, um heterochromatische Zustände aufrechtzuerhalten. Verwandte Referenzen: PMID:24509477, PMID:27317772
• Die Rekrutierung von SETD2 und H3K36me3 ist in Intron-haltigen Genen verstärkt, was auf eine Kopplung von Spleißen und Transkriptionselongation hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:21792193
• Neben Histonen vermittelt es die Methylierung von Alpha-Tubulin (Lys-40) und STAT1 (Lys-525), was zu normaler Mitose, Zytokinese und Interferon-alpha-induzierter antiviraler Abwehr beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:27518565, PMID:28753426
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär nukleär, assoziiert mit Chromosomen. Ubiquitäre Expression in Geweben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot (WB) sollten Sie ein Gel mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6 % oder Gradientengel) in Betracht ziehen, um das hochmolekulare SETD2-Protein (~288 kDa) effektiv aufzutrennen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sind möglicherweise Standardmethoden zur Antigen-Retrieval und Permeabilisierung für ein optimales Signal erforderlich; validieren Sie dies in Ihrem relevanten Probensystem.
• Das Immunogen-Peptid bildet auf einen C-terminalen Bereich (aa 2475-2564) von menschlichem SETD2 ab; obwohl es mit Maus und Ratte kreuzreagiert, bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrer Zielspezies aufgrund möglicher Sequenzvariationen.
• Für die Immunopräzipitation (IP) sollten Sie Lysate vorreinigen und geeignete Isotyp-Kontrollen einschließen, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• Schließen Sie immer positive und negative Kontrollen (z. B. Lysate mit bekannten SETD2-Expressionsniveaus) ein, um den Nachweis in Ihrem experimentellen Setup zu validieren.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet Diagnostika-Herstellern und Forschern einen optimierten Zugang zu einem umfassenden Portfolio an IVD-Rohmaterialien, einschließlich validierter Antikörper-Paare, optimierter monoklonaler/polyklonaler Antikörper und Hilfsreagenzien in Bulk. Dieser Anti-SETD2-Polyklonale Antikörper deckt kritische Bedürfnisse in der Epigenetik, DNA-Reparatur und Krebsforschung ab, und CamelBio kann Ihren Entwicklungsprozess weiter unterstützen, indem es Antikörper für seltene Ziele und verwandte Rohmaterialien beschafft, um Ihre Assayentwicklung zu beschleunigen. Unser Einkaufsmodell aus einer Hand sorgt für konsistente Qualität und Skalierbarkeit, unterstützt durch technische Beratung während des gesamten Produktlebenszyklus.