Anti-SETD2 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9BYW2

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SETD2

• SETD2 ist eine Histon-Lysin-N-Methyltransferase, die spezifisch „Lys-36“ des Histons H3 trimethyliert (H3K36me3), eine Markierung, die mit der Transkriptionsaktivierung assoziiert ist. Zugehörige Referenzen: PMID:16118227, PMID:19141475, PMID:21526191
• Sie ist die wichtigste H3K36me3-Methyltransferase, koordiniert die Rekrutierung des FACT-Komplexes und interagiert mit hyperphosphorylierter RNA-Polymerase II, um das Chromatin während der Elongation zu modulieren. Zugehörige Referenz: PMID:23325844
• SETD2-vermittelte H3K36me3 ist für die DNA-Fehlpaarungsreparatur in der G1-/frühen S-Phase entscheidend, indem der MutSα-Komplex an das Chromatin rekrutiert wird. Zugehörige Referenz: PMID:23622243
• Erforderlich für die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination, indem die Rekrutierung von RAD51 an den Schadensstellen gefördert wird. Zugehörige Referenz: PMID:24843002
• Wirkt als Tumorsuppressor und ist in verschiedenen Krebsarten häufig mutiert. Zugehörige Referenz: PMID:24509477
• Methyliert auch Nicht-Histon-Substrate, einschließlich α-Tubulin (Lys-40) und STAT1 (Lys-525), und beeinflusst dadurch Mitose, Zytokinese und antivirale Interferonantworten. Zugehörige Referenzen: PMID:27518565, PMID:28753426
• Wird ubiquitär exprimiert und ist im Zellkern sowie auf den Chromosomen lokalisiert.
• Enthält eine SET-Domäne und mehrere funktionelle Motive; fungiert als Chromatinregulator und Transkriptionsaktivator.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Verwenden Sie für den Western Blot einen Marker mit hohem Molekulargewicht und verlängerte Transferzeiten, um eine effiziente Detektion des 288-kDa-SETD2-Proteins sicherzustellen.
• Schließen Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen ein (z. B. HeLa-Zelllysate und SETD2-Knockdown-Proben), um die Spezifität der Bande zu bestätigen.
• Bei der Durchführung eines ELISA sollten Sie den Antikörper gegen das Immunogen oder das Volllängenprotein titrieren, um optimale Bedingungen für Beschichtung und Detektion zu bestimmen.
• Aufgrund des polyklonalen Charakters sollte jede neue Charge im relevanten humanen Probensystem validiert werden, um eine gleichbleibende Reaktivität und Spezifität zu bestätigen.

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