Polyklonaler Antikörper gegen den Ser/thr-PP2A-Aktivator (PTPA) für WB, IF/ICC und ELISA – Q15257

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Ser/thr-PP2A-Aktivators (PTPA)

• PTPA fungiert als regulatorische Untereinheit der Serin/Threonin-Proteinphosphatase 2A (PP2A) und moduliert deren Aktivität oder Substratspezifität, indem es Konformationsänderungen in der katalytischen Untereinheit induziert. Zugehörige Referenzen: PMID:16916641 PMID:36073231
• Als Peptidyl-Prolyl-cis-trans-Isomerase (PPIase) beschleunigt es die Proteinfaltung, indem es die Isomerisierung von Prolin-imidischen Bindungen in Oligopeptiden katalysiert (aufgrund von Ähnlichkeit).
• PTPA kann inaktive PP2A-Holoenzyme (PP2A(i)) in vitro in Gegenwart von ATP und Mg²⁺ reaktivieren (aufgrund von Ähnlichkeit).
• Es stimuliert reversibel die Phosphotyrosylphosphatase-Aktivität von PP2A-Kernheterodimeren (PP2A(D)), eine Aktivität, die von der damit verbundenen ATPase-Aktivität des Komplexes abhängt. Zugehörige Referenzen: PMID:16916641
• Neben seinen regulatorischen Funktionen für Phosphatasen ist PTPA an der Apoptose beteiligt und wirkt in diesem Signalweg unabhängig von PP2A. Zugehörige Referenzen: PMID:17333320
• Das Protein ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert.
• Es wird in menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert und unterliegt einer Acetylierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen. Zu den Erkrankungen, mit denen es in Verbindung gebracht wird, gehören geistige Behinderung, Parkinson-Krankheit und Neurodegeneration.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der vollständigen N-terminalen Domäne (Aminosäurereste 1–323) des humanen PTPA (NP_821067.1); berücksichtigen Sie diese Region bei der Planung orthogonaler Validierungsexperimente.
• Beim Western Blot ist in Lysaten aus humanen, Maus- oder Rattengeweben bzw. -zellen eine Bande bei etwa 41 kDa zu erwarten; validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC sollte die zytoplasmatische und nukleäre Verteilung von PTPA berücksichtigt werden; eine Kofärbung mit kompartimentspezifischen Markern kann die Interpretation unterstützen.
• ELISA-Anwendungen können zur qualitativen oder relativen Quantifizierung von PTPA in biologischen Flüssigkeiten oder Zellextrakten eingesetzt werden; optimieren Sie die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen experimentell.
• Da PTPA PP2A und Apoptose reguliert, können funktionelle Studien davon profitieren, ATP/Mg²⁺- oder Phosphatase-Aktivitätsassays in das Versuchsdesign einzubeziehen.

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