Anti-SERPING1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P05155

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SERPING1

• SERPING1, auch als C1-Inhibitor (C1INH), C1-Esterase-Inhibitor oder Serpin G1 bezeichnet, ist ein sekretiertes Serinprotease-Inhibitorprotein aus der Serpin-Superfamilie und spielt eine zentrale Rolle bei der Kontrolle proteolytischer Kaskaden im Plasma.
• Es ist der primäre Regulator des klassischen Komplementwegs und bildet mit den aktivierten Proteasen C1r und C1s irreversible, proteolytisch inaktive stöchiometrische Komplexe.
  Zugehörige Referenzen: PMID:10946292 PMID:3458172 PMID:6416294
• Neben dem Komplementweg reguliert SERPING1 die Blutgerinnung und das Kontaktsystem durch starke Hemmung von Faktor XIIa (FXIIa). Außerdem hemmt es Chymotrypsin und Plasmakallikrein und moduliert dadurch die Fibrinolyse und die Kininbildung.
  Zugehörige Referenzen: PMID:8495195
• Das Protein wird in den Blutkreislauf und andere Körperflüssigkeiten sezerniert, was seiner Funktion als systemischer Protease-Inhibitor entspricht.
• SERPING1 unterliegt alternativem Spleißen und umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung. Mutationen im SERPING1-Gen stehen mit hereditärem Angioödem der Typen I und II in Verbindung.
• Ein funktioneller C1-Inhibitor ist für die Aufrechterhaltung des hämostatischen und entzündlichen Gleichgewichts unerlässlich. Sein Mangel oder seine Fehlfunktion führt zu einer unkontrollierten Aktivierung des Komplement- und Kontaktsystems.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem vollständigen reifen Protein (Aminosäurereste 23–500) und enthält lediglich nicht das Signalpeptid. Daher ist zu erwarten, dass der polyklonale Antikörper mehrere Epitope innerhalb des Moleküls erkennt und sich für den Nachweis sowohl der vollständigen als auch möglicherweise prozessierter Formen eignet.
• Beim Western Blot ist unter denaturierenden und reduzierenden Bedingungen eine Bande bei etwa 55 kDa zu erwarten. Aufgrund der Glykosylierung und des alternativen Spleißens sollte das beobachtete Molekulargewicht jedoch im jeweiligen Probensystem validiert werden.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunzytochemie sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle berücksichtigt werden, da SERPING1 sezerniert wird. Eine Ko-Färbung mit einem Marker für das endoplasmatische Retikulum bzw. den Golgi-Apparat kann bei Lokalisationsstudien hilfreich sein.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte und ermöglicht dadurch translationale Forschung. Dennoch sollte die Reaktivität vor quantitativen Untersuchungen stets in der jeweiligen Spezies und dem jeweiligen Zielgewebe bestätigt werden.
• Die ELISA-Leistung kann eine Optimierung der Beschichtungs- und Nachweisbedingungen erfordern. Bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays sollte die Verwendung eines validierten Capture-Antikörpers in Betracht gezogen werden.

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