Anti-SERPING1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – P05155

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SERPING1

• Das SERPING1-Gen kodiert für den Plasmaprotease-C1-Inhibitor (C1-INH), auch bekannt als C1-Esterase-Inhibitor oder Serpin G1, einen Serinprotease-Inhibitor (Serpin), der ein zentraler Regulator des Komplementsystems ist.
• C1-INH hemmt irreversibel die Proteasen C1r und C1s des klassischen Komplementwegs durch Bildung stabiler, proteolytisch inaktiver stöchiometrischer Komplexe. Verwandte Referenzen: PMID:10946292 PMID:3458172 PMID:6416294
• Über das Komplementsystem hinaus moduliert SERPING1 Blutgerinnung, Fibrinolyse und Kininerzeugung; es ist ein hochwirksamer Inhibitor des Gerinnungsfaktors XIIa (FXIIa) hemmt zudem Chymotrypsin und Kallikrein. Verwandte Referenzen: PMID:8495195
• Das Protein wird ins Blut sezerniert und ist essenziell für die Kontrolle unerwünschter Aktivierungen von Entzündungs- und Hämostasewegen.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, und das Protein verfügt über Disulfidbindungen, die charakteristisch für die Serpin-Familie sind.
• Alternatives Spleißen von SERPING1 ergibt mehrere Isoformen, und Mutationen im Gen sind mit hereditärem Angioödem (HAE) der Typen 1 und 2 assoziiert.
• Die subzelluläre Lokalisation ist primär sezerniert, was mit seiner Rolle als zirkulierender Plasma-Inhibitor übereinstimmt.
• Das Molekulargewicht des reifen Proteins beträgt etwa 55 kDa, was mit dem beobachteten Proteingewicht in Standardassays übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für das Western Blotting gewährleistet das Kaninchen-monoklone Format hohe Spezifität; erwägen Sie die Validierung des Signals in relevanten Zelllinien oder Geweben, die bekanntermaßen SERPING1 exprimieren, wie leberabgeleitete Zellen, unter Verwendung der vorhergesagten Bande um 55 kDa.
• Für den ELISA kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungskonzentrationen und erwägen Sie die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper für den Sandwich-ELISA.
• Das Immunogen-Design, das auf die zentrale Region (AS 150-250) abzielt, kann mehrere Isoformen oder posttranslational modifizierte Formen erkennen; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrer spezifischen Anwendung.
• Kreuzreaktivität mit SERPING1 von Maus und Ratte ist nachgewiesen; validieren Sie in dem entsprechenden Probensystem, um eine vergleichbare Leistung sicherzustellen.

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