Anti-SERPINE2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P07093

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SERPINE2-Funktion und -Lokalisierung

• SERPINE2 kodiert für Glia-abgeleitetes Nexin, auch bekannt als Protease Nexin 1 (PN-1), Protease Nexin I, Peptidase-Inhibitor 7 (PI-7) und Serpin E2.
• Es fungiert als Serinprotease-Inhibitor mit Aktivität gegenüber Thrombin, Trypsin und Urokinase und spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulation proteolytischer Kaskaden.
• Durch die Hemmung von Thrombin fördert SERPINE2 das Neuritenwachstum, was auf eine Beteiligung an der Neurogenese und neuronalen Differenzierung hindeutet.
• Das Protein bindet Heparin, was seine Aktivität und Lokalisierung innerhalb der extrazellulären Matrix modulieren kann.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist vorwiegend sezerniert und extrazellulär, was seiner Rolle bei der Kontrolle der extrazellulären Proteolyse entspricht.
• Zusätzliche Merkmale umfassen Glykoprotein-Modifikation, alternatives Spleißen und direkte Proteinsequenzierungsnachweise, was seine posttranslationale Komplexität verdeutlicht.
• Schlüsselwörter, die mit SERPINE2 verbunden sind, umfassen Entwicklungsprotein, Differenzierung, Protease-Inhibitor und sezern Signal, was seine funktionelle Vielfalt widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 20–398 von menschlichem SERPINE2 (NP_006207.1) ab und repräsentiert den Großteil des reifen Proteins nach der Spaltung des Signalpeptids. Dieses Design führt wahrscheinlich zu einer breiten Epitop-Erkennung.
• Für den Western Blot ist ein Band nahe 44 kDa unter reduzierenden Bedingungen zu erwarten. Validieren Sie dies im entsprechenden Zell- oder Geweblysatsystem unter Berücksichtigung einer potenziellen Glykosylierung, die die Wanderung verändern kann.
• Dieser Antikörper ist für ELISA geeignet; eine Optimierung der Beschichtungsantigen- und Antikörperkonzentrationen kann erforderlich sein.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus-SERPINE2 wurde bestätigt, was translationswissenschaftliche Studien in Mausmodellen ermöglicht. Für andere Spezies werden eine Sequenzhomologieanalyse und eine experimentelle Validierung empfohlen.

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