Anti-SERPINB9 (PI9/CAP-3) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P50453

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Serpin B9 Funktion und Lokalisation

• Serpin B9 (PI9, CAP-3) ist ein Mitglied der Serpin-Superfamilie von Serinprotease-Inhibitoren und fungiert hauptsächlich als intrazellulärer Inhibitor von Granzym B.
• Es handelt sich um ein zytoplasmatisches Protein, das Zellen vor Granzym-B-vermittelter Apoptose schützt und eine entscheidende Rolle bei der Immunflucht und der Regulation der Antworten zytotoxischer T-Lymphozyten und natürlicher Killerzellen spielt.
• Kodiert durch das SERPINB9-Gen auf dem menschlichen Chromosom 6, weist das Protein Homologie zu anderen Clade-B-Serpinen (ovalbuminverwandt) auf und wird als Mitglied der Clade B klassifiziert.
• Das reife Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von ~42 kDa (UniProt: 42404 Da) und enthält wichtige strukturelle Merkmale, die für Serpine typisch sind, einschließlich einer reaktiven Zentrums-Schleife, die an der Proteasehemmung beteiligt ist.
• Subzellulär ist SERPINB9 überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, was zu seiner Rolle passt, Granzym B abzufangen, das in Zielzellen eindringt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und eine dreidimensionale Struktur wurde bestimmt, was zum Verständnis seines Inhibitionsmechanismus beiträgt.
• SERPINB9 ist im Referenzproteom annotiert und wurde in Hochdurchsatz-Proteomikstudien identifiziert, was seine physiologische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 170–308) entspricht einer konservierten Region bei humanem, murinem und rattigem SERPINB9, was das vom Hersteller angegebene Multi-Spezies-Reaktivitätsprofil des Antikörpers unterstützt.
• Für Western Blotting kann eine typische Startverdünnung für polyklonale Kaninchenantikörper im Bereich von 1:500–1:2000 in Betracht gezogen werden, die optimale Verdünnung sollte jedoch empirisch im jeweiligen Probensystem ermittelt werden.
• Stellen Sie bei der Durchführung von Immunfluoreszenz oder Immunzytochemie eine ausreichende Permeabilisierung sicher, um dem Antikörper Zugang zum zytoplasmatischen Ziel zu ermöglichen, und schließen Sie geeignete Negativkontrollen ein.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper ist eine Charge-zu-Charge-Variabilität möglich; Forscher sollten den Antikörper in ihrem spezifischen Assay validieren und Positiv-/Negativkontrollen einschließen, um die Spezifität zu bestätigen.

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