Anti-Serine racemase Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9GZT4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Serine racemase

• Serine racemase (SRR), auch bekannt als D-Serin-Ammoniak-Lyase, ist ein PLP-abhängiges Enzym, das L-Serin in D-Serin umwandelt. D-Serin dient als Ko-Agonist zusammen mit Glutamat an NMDA-Rezeptoren und spielt eine kritische Rolle bei der Neurotransmission und synaptischen Plastizität. Verwandte Referenzen: PMID:20106978 PMID:23391306 PMID:29277459
• Neben der Racemisierung zeigt SRR Dehydratase-Aktivität gegenüber sowohl L- als auch D-Serin und generiert Pyruvat über ein Aminoacrylat-Zwischenprodukt (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Gewebeexpressionsstudien zeigen, dass SRR in Hirnregionen wie Hippocampus, Corpus callosum und dorsolateralem präfrontalen Kortex sowie in motorischen Neuronen und Gliazellen des Rückenmarks reichlich vorhanden ist. Es wird auch in Herz, Skelettmuskel, Niere und Leber exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:15193426 PMID:17880399 PMID:24138986
• Bei Schizophrenie sind die SRR-Proteinspiegel im dorsolateralen präfrontalen Kortex erhöht, was auf einen Zusammenhang zwischen D-Serin-Dysregulation und psychiatrischer Pathophysiologie hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:17880399
• Strukturelle und regulatorische Merkmale umfassen die Bindung des Pyridoxalphosphat-Kofaktors, die Abhängigkeit von ATP und Magnesium sowie die posttranslationale S-Nitrosylierung. Das Enzym fungiert als Homodimer und gehört zur Isomerase/Lyase-Familie.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht von Serine racemase beträgt ca. 36,6 kDa, mit einer beobachteten Bande bei 37 kDa im SDS-PAGE.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Kaninchen-monoklonale Antikörper, der gegen die N-terminale Region (aa 1-100) von menschlichem Serine racemase erhoben wurde, eignet sich möglicherweise zum Nachweis des Zielproteins im Western Blot von menschlichen Hirngewebe-Lysaten oder Zelllinien, die SRR endogen exprimieren.
• Für ELISA-Anwendungen sollte geprüft werden, ob der Antikörper sowohl als Capture- als auch als Detektionsantikörper geeignet ist; Antikörper-Pairing-Experimente werden empfohlen, um die Empfindlichkeit zu maximieren.
• Angesichts der Abhängigkeit vom PLP-Kofaktor sollte bestätigt werden, dass die Probenvorbereitungsbedingungen die Antigenkonformation erhält, wenn eine native Detektion erforderlich ist.
• Serum- und Gewebeproben aus Schizophrenie-Modellen können veränderte SRR-Spiegel aufweisen; geeignete Kontrollen sollten eingeschlossen werden, um die Spezifität sicherzustellen.

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