Anti-SERCA2/ATP2A2 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P16615

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SERCA2/ATP2A2 Funktion und Lokalisierung

• Vom ATP2A2-Gen kodiert, ist SERCA2 (auch bekannt als Kalziumpumpe 2) eine P-Typ-ATPase, die für den Transport von Kalziumionen aus dem Zytosol in das Lumen des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums verantwortlich ist, ein Prozess, der für die Muskelentspannung und die zelluläre Kalziumhomöostase essenziell ist (PubMed:12542527, PubMed:16402920). Verwandte Referenzen: PMID:12542527, PMID:16402920
• Es existieren mehrere Isoformen: Isoform 1 ist weitgehend in glatter Muskulatur und nicht-muskulären Geweben exprimiert, während Isoformen 2 und 3 stark im Herzmuskel und in der langsam zuckenden Skelettmuskulatur exprimiert sind; Isoform 3 zeigt eine eingeschränkte Expression in Kardiomyozyten.
• Das Protein befindet sich in den Membranen des endoplasmatischen und sarkoplasmatischen Retikulums, wo es als Translokase mit zehn transmembranen Helices fungiert.
• SERCA2 spielt eine Rolle bei der Autophagie, indem es bei Nahrungsmangel ER-Isolationsmembrankontakte für die Autophagosombildung durch Interaktion mit VMP1 vermittelt (PubMed:28890335). Verwandte Referenzen: PMID:28890335
• Es trägt auch zur Osteoklastendifferenzierung bei, indem es mit TMEM64 interagiert, um Kalziumspitzen zu erzeugen, die NFATC1 aktivieren und die mitochondriale ROS-Produktion fördern.
• Wichtige strukturelle Merkmale umfassen eine ATP-Bindungsdomäne, mehrere Metallbindungsstellen (Magnesium, Kalzium) und posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung und Nitrierung, wie durch Proteomikstudien belegt.
• Das Protein ist mit Krankheitsvarianten in Verbindung gebracht, die mit Morbus Darier und Epilepsie verknüpft sind, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-80) von humanem SERCA2, einer konservierten Region; erwägen Sie einen Sequenzabgleich mit Maus und Ratte, um die Epitopähnlichkeit für Kreuzreaktivitätsassays zu verifizieren.
• Für den Western Blot wird eine Bande um 115 kDa erwartet; aufgrund potenzieller posttranslationaler Modifikationen oder Isoformvarianten können jedoch zusätzliche Banden auftreten, weshalb eine Validierung mit geeigneten Lysaten und Kontrollen empfohlen wird.
• Bei IHC-P und IF/ICC kann die Wahl des Fixierungsmittels (z. B. 4 % PFA gegenüber Methanol) die Antikörperbindung beeinflussen; optimieren Sie dies für das spezifische Gewebe oder den Zelltyp, wobei eine Antigenrückgewinnung für Paraffinschnitte empfohlen wird.
• Der Antikörper ist für ELISA anwendbar; sorgen Sie für geeignete Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen, um den Hintergrund zu minimieren.
• Eine chargenspezifische Validierung wird für jede neue Anwendung empfohlen, da polyklonale Antikörper variieren können.

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