Anti-Septin 9 Poliklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9UHD8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Septin-9

• Septin-9 ist eine filamentbildende zytoskelettale GTPase, die zur Septin-Proteinfamilie gehört, die von Hefe bis Menschen konserviert ist.
• Es spielt eine wichtige Rolle bei der Zytokinese, der Endphase der Zellteilung, indem es zur Bildung der Spaltfurche beiträgt.
• Septin-9 ist an der Internalisierung von intrazellulären mikrobiellen Pathogenen wie *Listeria monocytogenes* und *Shigella flexneri* beteiligt und wirkt als Wirtsfaktor für den bakteriellen Eintritt.
• Das Protein lokalisiert hauptsächlich im Zytoplasma und ist mit dem Zytoskelett assoziiert, was mit seiner Rolle bei der Filamentbildung und zellulären Architektur übereinstimmt.
• Mehrere Isoformen von Septin-9 werden durch alternatives Spleißen erzeugt, und diese Isoformen weisen eine differentielle Gewebeexpression auf; zum Beispiel ist Isoform 5 stark in fetalem Gewebe exprimiert, während Isoform 1 in den meisten adulten Geweben außer Gehirn und Thymus vorkommt.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Funktion und Dynamik regulieren können.
• Veränderungen von Septin-9 wurden mit Krankheiten in Verbindung gebracht; chromosomale Umlagerungen, die das SEPT9-Gen betreffen, sind mit bestimmten Krebserkrankungen assoziiert, und es gilt als Krankheitsvariante.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Für das Western Blotting verwenden Sie idealerweise Ganzzelllysate von menschlichen, Maus- oder Ratten-Zelllinien; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~65 kDa, aber Isoformen können abweichen.
• Bei Immunfluoreszenz/Immuncytochemie sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden optimiert werden; die zytoskelettale Lokalisation legt nahe, dass eine Methanolfixierung vorteilhaft sein könnte.
• Der Antikörper wurde gegen die N-terminale Region (AS 1-110) entwickelt, überprüfen Sie daher, ob das Epitop in Ihrer Ziel-Isoform vorhanden ist, da alternatives Spleißen diese Region beeinträchtigen kann.
• Bei der Durchführung von ELISA sollten Sie das rekombinante Immunogen als Positivkontrolle zur Validierung der Bindung verwenden.

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