Anti-Septin 7 Polyklonales Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q16181

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Septin-7

• Septin-7 (CDC10-Protein-Homolog) ist ein Mitglied der Septinfamilie filamentbildender zytoskelettaler GTPasen und ist an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt.
• Es wird für den normalen Ablauf der Mitose benötigt, einschließlich der Zytokinese und der korrekten Assoziation von CENPE mit dem Kinetochor.
• Subzellulär lokalisiert Septin-7 während der Zellteilung im Zytoplasma, an Zentromer/Kinetochor, Spindel, Teilungsfurche und Midbody; es ist auch im Axonem der Zilien und im Flagellum vorhanden.
• Bildet mit SEPTIN12, SEPTIN6, SEPTIN2 und wahrscheinlich SEPTIN4 eine filamentöse Struktur am Spermienannulus, die für die Integrität der Spermienenschwanzes und die Motilität während der postmeiotischen Differenzierung essenziell ist. Verwandte Referenzen: PMID:25588830
• Das Protein unterliegt posttranslationaler Acetylierung und Phosphorylierung und wird in allen menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert.
• Wichtige Funktionsschlüsselwörter: GTP-bindend, nukleotidbindend, Coiled Coil, Mitose, Zellzyklus, Zellteilung, Zilium, Flagellum, Spermatogenese, Differenzierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die C-terminale Domäne (AA 307-436) von menschlichem Septin-7 ab, die eine hohe Sequenzhomologie mit Maus und Ratte aufweist; dies erklärt wahrscheinlich die beobachtete Kreuzreaktivität. Erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers für den Nachweis von endogenem Septin-7 bei diesen Arten.
• Für die Western Blotting validieren Sie mit geeigneten Positivkontrolllysaten (z. B. HeLa, HEK293) und bestätigen Sie die erwartete Bande bei ~51 kDa. Aufgrund der breiten Expression sind viele Zelllinien geeignet.
• Für die Immunhistochemie (Paraffin) wird eine Optimierung der Antigenretrieval empfohlen. Validieren Sie die Färbespezifität durch Vergleich mit Negativkontrollen (z. B. Knockout-Gewebe oder Blockierungspeptide, falls verfügbar).
• Im ELISA bestätigen Sie die Spezifität durch Titration von rekombinantem Protein und stellen geeignete Assaybedingungen sicher. Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der Septinfamilie sollte experimentell ausgeschlossen werden.

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