Anti-Septin 2 Polyclonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q15019

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Septin 2

• Septin-2 gehört zur Septin-Familie filamentbildender zytoskelettaler GTPasen und wird vom SEPTIN2-Gen kodiert. Alternative Bezeichnungen sind NEDD-5 und DIFF6.
• Es bildet zusammen mit anderen Septinen (z. B. SEPTIN12, SEPTIN6, SEPTIN4) filamentöse Strukturen am Spermienannulus, die für die strukturelle Integrität des Spermienenschwanzes und die Beweglichkeit während der postmeiotischen Differenzierung essenziell sind.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:25588830
• Während der Mitose bildet SEPT2 ein Gerüst an der Spindelmittelebene, das die CENPE-Lokalisation an den Kinetochoren aufrechterhält und die Chromosomenkongression sicherstellt; es trägt außerdem zur Chromosomensegregation und Spindelverlängerung in der Anaphase bei.
• In zilientragenden Zellen ist SEPT2 für die Integrität der Diffusionsbarriere an der Basis primärer Zilien erforderlich und reguliert die Assemblierung des tektonisch-ähnlichen Komplexes (B9-Komplex) über die TMEM231-Proteinlokalisation.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zytoskelett, mitotische Spindel, Spaltfurche, Mittelkörper, Zellkortikalis und die Basis von Zilien/Geißeln – was seine vielfältigen strukturellen und regulatorischen Funktionen widerspiegelt.
• Septin-2 wird breit in allen menschlichen Geweben exprimiert, eine besonders nachgewiesene Expression liegt in der Leber vor.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15915442
  PMID:19165576
• Wichtige posttranslationale Modifikationen sind Acetylierung und Phosphorylierung; das Protein bindet GTP, was mit seiner regulatorischen Rolle bei der zytoskelettalen Dynamik übereinstimmt.
• SEPT2 kann auch an der Internalisierung intrazellulärer mikrobieller Pathogene wie Listeria monocytogenes und Shigella flexneri beteiligt sein.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 112–361 von humanem SEPT2 (NP_004395.1) abdeckt, welche innerhalb der konservierten GTPase-Domäne liegen; eine Validierung in Systemen, die Volllängenseptin 2 exprimieren, wird empfohlen.
• Für Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 41 kDa; aufgrund möglicher posttranslationaler Modifikationen kann die Migration jedoch leicht abweichen – verwenden Sie geeignete Positivkontrolllysate.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) beachten Sie die Assoziation von SEPT2 mit mitotischer Spindel, Mittelkörper und ziliären Strukturen; Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle sollten optimiert werden, um diese dynamischen filamentösen Strukturen zu erhalten.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch und Maus nachgewiesen; für andere Spezies wird eine Sequenzhomologieanalyse der Immunogenregion vor der experimentellen Verwendung empfohlen.
• Als polyclonaler Antikörper ist die Charge-zu-Charge-Konsistenz von Titer und Spezifität inhärent gegeben, kann aber bei kritischen quantitativen Assays von einer internen Validierung profitieren.

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