Anti-Septin-11-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, ELISA - Q9NVA2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Septin-11-Funktion und -Lokalisierung

• Septin-11 ist eine filamentbildende zytoskelettale GTPase, die vom SEPTIN11-Gen kodiert wird (auch bekannt als SEPT11) und zur Familie der Septin-Proteine gehört, die an der Zytokinese und der Zytoskelettorganisation beteiligt sind.
• Das Protein spielt eine mutmaßliche Rolle bei der Zytokinese (Zellteilung) und trägt zur strukturellen Integrität des Zytoskeletts bei.
• In Neuronen ist Septin-11 an der dendritischen Arborisierung, der Morphogenese dendritischer Dornen und der GABAergen synaptischen Konnektivität beteiligt, was auf eine Schlüsselrolle in der neuronalen Zytoarchitektur hindeutet.
• Subzellulär lokalisiert es im Zytoplasma, Zytoskelett, an Synapsen, dendritischen Dornen und Axonen, was eine vielfältige intrazelluläre Verteilung widerspiegelt.
• Septin-11 unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung und enthält eine Coiled-Coil-Domäne, die Protein-Protein-Interaktionen vermittelt.
• Es wird in vielen Geweben exprimiert, ist jedoch bemerkenswerterweise in Leukozyten nicht vorhanden, was auf ein gewebespezifisches Expressionsmuster hindeutet.
• Das Protein besitzt eine GTP-Bindungsdomäne und zeigt GTPase-Aktivität, ein Kennzeichen von Septinen, und ist an der Nukleotidbindung beteiligt.
• Während einer Infektion mit Listeria monocytogenes schränkt Septin-11 die Effizienz des Bakterieneintritts ein, was auf eine Rolle in der Abwehr des Wirts hindeutet.
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen und chromosomalen Umlagerungen, die möglicherweise mehrere Isoformen erzeugen, und seine 3D-Struktur wurde aufgeklärt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die N-terminale Region (Aminosäuren 1-120) des humanen Septin-11 abdeckt. Ziehen Sie in Betracht, die Reaktivität in Ihrer Zielspezie (Human, Maus, Ratte) durch Western Blot mit geeigneten Gewebe- oder Zelllysaten zu validieren.
• Für die Western-Blot-Analyse beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 49 kDa. Verwenden Sie geeignete Gelprozent- und Transferbedingungen; die Einbeziehung einer positiven Kontrolle (z. B. Hirngewebelysat) wird empfohlen.
• Für ELISA testen Sie einen Bereich von Antikörperverdünnungen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren. Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus- und Rattenantigenen deutet auf eine breite Anwendbarkeit hin, aber eine assayspezifische Validierung wird empfohlen.
• Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen; Peptidblockierungsexperimente können die Bindungsspezifität bestätigen.
• Obwohl nicht für andere Anwendungen validiert, könnte dieser Antikörper für Immunfluoreszenz oder Immunhistochemie für zytoskelettale Ziele nützlich sein – falls versucht, optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle.

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