Anti-SEPN1 Kaninchen-Polyklonale Antikörper für WB, ELISA - Q9NZV5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SEPN1

• Selenoprotein N (SEPN1) ist ein Membranprotein des Endoplasmatischen Retikulums, das Zellen vor oxidativem Stress schützt und die redoxabhängige Calciumhomöostase reguliert.
• Es schützt die ER-Calcium-Pumpe ATP2A2 vor ERO1A-vermittelter oxidativer Schädigung, indem es Cysteinyl-Sulfensäure zu freiem Thiol reduziert und die Pumpaktivität wiederherstellt. Zugehörige Referenzen: PMID:25452428
• Wirkt als Modulator der Ryanodin-Rezeptor (RyR)-Aktivität, schützt RyR vor Oxidation oder kontrolliert direkt dessen Redoxzustand, um die Calciummobilisierung zu regulieren, die für die normale Muskelentwicklung und -differenzierung erforderlich ist. Zugehörige Referenzen: PMID:18713863, PMID:19557870
• Essentiell für die Muskelregeneration und Erhaltung von Satellitenzellen im Skelettmuskel. Zugehörige Referenzen: PMID:21131290
• Isoform 1 und Isoform 2 werden in Skelettmuskel, Gehirn, Lunge und Plazenta exprimiert; Isoform 2 kommt zusätzlich in Herz, Zwerchfell und Magen vor.
• Schlüsselwörter aus UniProt: Alternatives Spleißen, Desmin-assoziierte Myopathie, Krankheitsvariante, Endoplasmatisches Retikulum, Glykoprotein, Membran, Myofibrilläre Myopathie, Oxidoreduktase, Selenocystein, Signal.
• Das berechnete Molekulargewicht beträgt ca. 66 kDa (UniProt: 65,8 kDa), was mit der beobachteten Bandengröße übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fragment (Aa 341-590) des menschlichen SEPN1 erzeugt; interpretieren Sie die Spezifität im Kontext dieser Immunogenregion.
• Für Western Blot liegt die erwartete Bande bei ~66 kDa. Validieren Sie die Positivität mit menschlichen oder murinen Gewebe-/Zelllysaten, die bekanntermaßen SEPN1 exprimieren (z. B. Skelettmuskel, Lunge).
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungsantigen- und Antikörperverdünnungen; das rekombinante Immunogen kann als Positivkontrolle dienen.
• Als ER-Membranprotein kann eine effiziente Extraktion einen starken Lysepuffer (z. B. RIPA) mit Sonikation erfordern, um SEPN1 zu solubilisieren.
• Bei der Arbeit mit Mausproben bestätigen Sie die Reaktivität anhand der Sequenzhomologie und der bereitgestellten Kreuzreaktivitätsdaten.

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