Anti-SENP1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q9P0U3

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SENP1

• Die sentrin-spezifische Protease 1 (SENP1), auch als SuPr-2 bekannt, ist eine Protease, die zwei wesentliche Funktionen im SUMO-Weg katalysiert: die Hydrolyse von alpha-verknüpften Peptidbindungen am C-Terminus der SUMO-Propeptide (SUMO1, SUMO2, SUMO3) zur Bildung reifer Formen sowie die Abspaltung von SUMO von Zielproteinen durch Spaltung epsilon-verknüpfter Peptidbindungen zwischen dem C-terminalen Glycin des reifen SUMO und Lysinresten auf Substraten. Zugehörige Referenzen: PMID:10652325, PMID:15199155, PMID:15487983
• Zu den wichtigen Substraten der deSUMOylierung gehören HIPK2, HDAC1, BHLHE40/DEC1, CLOCK, MTA1, METTL3, ALKBH5, CCAR2 und GPS2. Dadurch ist SENP1 mit der Transkriptionskontrolle, der RNA-Methylierung und den Reaktionen auf DNA-Schäden verknüpft. Zugehörige Referenzen: PMID:16253240, PMID:15199155, PMID:21829689, PMID:23160374, PMID:21965678, PMID:29506078, PMID:34048572, PMID:37257451, PMID:25406032, PMID:24943844
• SENP1 ist sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert und kann dadurch ein breites Spektrum SUMO-abhängiger Prozesse in diesen Kompartimenten regulieren.
• Es wird stark im Hoden exprimiert, während geringere Mengen im Thymus, in der Bauchspeicheldrüse, Milz, Leber, im Eierstock und Dünndarm nachgewiesen werden, was auf gewebespezifische Funktionen bei der Modulation des SUMO-Wegs hindeutet.
• SENP1 ist ein Phosphoprotein, das alternatives Spleißen durchläuft; es gehört zur Ulp1-Proteasefamilie und fungiert als Thiolprotease (Hydrolase). Sein kanonisches Molekulargewicht beträgt etwa 73 kDa (73,4 kDa laut Berechnung aus Uniprot).

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Beim Western Blot ist eine spezifische Bande bei etwa 73 kDa zu erwarten. Die Validierung sollte mit Ganzzelllysaten aus menschlichen (HeLa, HEK293), Maus- oder Rattenzelllinien sowie Geweben erfolgen, in denen SENP1 exprimiert wird (z. B. Hoden).
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollte eine Antigen-Retrieval-Behandlung mit Citratpuffer (pH 6,0) in Betracht gezogen und die Färbung in formalinfixiertem, paraffineingebettetem Hodengewebe oder anderen positiven Kontrollgeweben validiert werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann ein rekombinanter SENP1-Proteinstandard verwendet werden, um die Empfindlichkeit und Spezifität des Tests zu bestimmen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann jeder Lot geringfügige Titerabweichungen aufweisen. Es wird empfohlen, die optimale Verdünnung empirisch im jeweiligen experimentellen System zu bestimmen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; dennoch sollte die Spezifität im relevanten Spezieshintergrund stets mithilfe geeigneter Negativkontrollen bestätigt werden.

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