Anti-SEMG1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P04279

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SEMG1-Funktion und -Lokalisierung

• Semenogelin-1 (SEMG1) ist das vorherrschende Protein im menschlichen Sperma und spielt eine kritische Rolle bei der Bildung einer Gelmatrix, die Sekrete der akzessorischen Drüsen und ejakulierte Spermatozoen einschließt.
• Nach proteolytischer Spaltung durch prostataspezifisches Antigen (KLK3/PSA) tragen SEMG1-Fragmente zur Aktivierung der progressiven Spermienmotilität bei.
• Alpha-Inhibin-92 und Alpha-Inhibin-31, die aus dem proteolytischen Abbau von Semenogelin stammen, hemmen die Sekretion des hypophysären follikelstimulierenden Hormons (FSH) und stellen einen Rückkopplungsmechanismus bereit.
• Codiert durch das SEMG1-Gen auf Chromosom 20 erzeugt alternatives Spleißen mehrere Isoformen, die unterschiedliche funktionelle Eigenschaften haben können.
• SEMG1 wird, wie durch Gewebsspezifitätsdaten angezeigt, ausschließlich von der Samenblase synthetisiert und sezerniert.
• Das Protein enthält ein Signalpeptid, Disulfidbrücken und eine Pyrrolidoncarbonsäure-Modifikation am N-Terminus, was typisch für sezernierte Proteine ist.
• Klassifiziert als Krebs/Hoden-Antigen (CT103), könnte SEMG1 Auswirkungen auf die reproduktive Immunologie und Krebsbiologie haben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über die Aminosäuren 24-310 und schließt das Signalpeptid aus, was darauf hindeutet, dass der Antikörper das reife sezernierte Protein und seine proteolytischen Fragmente erkennt.
• Für den Western Blot liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei ~52 kDa (UniProt: 52131 Da); jedoch können aufgrund der natürlichen proteolytischen Verarbeitung durch KLK3/PSA mehrere Bänder in Sperma- oder Gewebelysaten beobachtet werden.
• Bei Verwendung von ELISA sollte eine Beschichtung mit rekombinantem SEMG1 oder seinen Fragmenten in Betracht gezogen und die Detektionsbedingungen in biologischen Matrices wie Samenplasma validiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-SEMG1-Orthologen wurde berichtet, aber die Sequenzhomologie sollte untersucht werden, um potenzielle Variationen in der Epitoperkennung vorherzusagen; eine Validierung in der Zielspezies wird empfohlen.
• Dieser polyklonale Antikörper könnte für die Immunhistochemie oder Immunfluoreszenz geeignet sein, obwohl diese Anwendungen nicht explizit validiert wurden; eine Optimierung mit geeigneten Kontrollen wird empfohlen.

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