Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Semaphorin 3A für WB, ELISA - Q14563

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Semaphorin 3A

• Semaphorin-3A (Sema III) ist ein sezerniertes Mitglied der Semaphorin-Familie von Axonführungs-Molekülen, das beim Menschen durch das SEMA3A-Gen kodiert wird.
• Es wirkt als Chemorepellent, das den Kollaps und die Lähmung von Wachstumskegeln in Neuronen induziert, indem es an den Neuropilin-1/Plexin-1-Rezeptorkomplex bindet.
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Entwicklung des olfaktorischen Systems und führt axonale Projektionen während der embryonalen und postnatalen Entwicklungsphasen.
• Es trägt zur neuronalen Regulation des Beginns der Pubertät bei und verbindet die Neuroentwicklung mit der Fortpflanzungsfunktion.
• Die subzelluläre Lokalisation erfolgt hauptsächlich durch Sekretion in den extrazellulären Raum, wodurch das Protein über Distanzen hinweg seine Führungsfunktionen ausüben kann.
• Es wird stark in den Hinterwurzelganglien exprimiert, was mit seiner Rolle bei der Wegfindung und Entwicklung sensorischer Neuronen übereinstimmt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Disulfidbindungen und Glykosylierung, die für die Proteinstabilität und -funktion wichtig sind.
• Mutationen in SEMA3A werden mit dem Kallmann-Syndrom und hypogonadotropem Hypogonadismus in Verbindung gebracht, wie durch Annotationen zu Krankheitsvarianten angezeigt wird.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogenpeptid wurde aus den Aminosäuren 300-400 des humanen Semaphorins 3A abgeleitet, einer wahrscheinlich immunogenen Region; dies sollte bei der Bewertung der Spezifität berücksichtigt werden.
• Beim Western Blot ist eine Bande nahe 89 kDa zu erwarten; verwenden Sie Lysate aus neuronalem Gewebe, beispielsweise aus Hinterwurzelganglien, als Positivkontrollen.
• Bei der Verwendung von Maus- oder Rattenproben sollte die Antikörperreaktivität aufgrund möglicher Sequenzvariationen zwischen den Spezies validiert werden.
• Optimieren Sie Verdünnung und Inkubationsbedingungen für jede Anwendung; beim ELISA kann eine Vorabsorption mit dem Immunogenpeptid erforderlich sein, um die Signalspezifität zu bestätigen.

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