Anti-SEMA4F Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O95754

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von SEMA4F

• SEMA4F, identifiziert als Semaphorin-4F (auch bekannt als Sema M oder Sema W), ist ein Mitglied der Semaphorin-Familie, die Schlüsselrollen bei der neuronalen Entwicklung und Immunantworten spielt.
• Es fungiert als wahrscheinlicher Zelloberflächenrezeptor, der an der Regulation der Migration von oligodendroglialen Vorläuferzellen beteiligt ist und möglicherweise auch deren Differenzierung beeinflusst (Durch Ähnlichkeit).
• Es zeigt Wachstumskegel-Kollaps-Aktivität gegen Axone von retinalen Ganglienzellen, was auf eine Rolle bei der Axonleitung und der Bildung neuraler Schaltkreise hindeutet (Durch Ähnlichkeit).
• Es lokalisiert überwiegend an der Zellmembran, kommt zusätzlich in der postsynaptischen Dichte, im Perikaryon und in dendritischen Fortsätzen vor, was seine Beteiligung an der synaptischen Funktion unterstützt.
• Es enthält typische Strukturmerkmale von Semaphorinen, darunter eine Immunglobulindomäne, eine Transmembranhelix und Disulfidbindungen, wodurch es als transmembraner Rezeptor klassifiziert wird.
• Es wird vorhergesagt, dass es alternatives Spleißen, Glykosylierung und Phosphorylierung durchläuft, was potenzielle Regulationsmechanismen für seine Aktivität bietet.
• Es wird unter den Schlüsselwörtern Neurogenese und Entwicklungsprotein klassifiziert, mit Bedeutung für die synaptische Organisation und neuronale Differenzierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 280–420 innerhalb der extrazellulären Domäne von humanem SEMA4F; beachten Sie, dass diese Region über Spezies hinweg konserviert sein kann, wie die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zeigt.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 84 kDa, aber Glykosylierung kann zu einer höheren scheinbaren Molekülmasse führen; validieren Sie im relevanten Probensystem.
• Bei der Immunhistochemie (paraffin-eingebettet) sollten Antigen-Retrieval-Bedingungen für neuronale Gewebe optimiert werden, angesichts der Lokalisation von SEMA4F in Dendriten und Synapsen.
• Für ELISA-Anwendungen bestätigen Sie die Spezifität mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen, da polyklonale Antikörper Chargen-to-Chargen-Variabilität aufweisen können.

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