Anti-SEMA3C polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q99985

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SEMA3C

• SEMA3C kodiert für Semaphorin-3C, auch bekannt als Semaphorin-E (Sema E), ein Mitglied der Semaphorinfamilie sezemierter und membrangebundener Proteine, die an der Axonführung und Entwicklungsprozessen beteiligt sind.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der kardiovaskulären Entwicklung während der Embryogenese, wirkt als Chemioattraktans für wachsende Axone und beteiligt sich an der Bildung neuronaler Netzwerke.
• Das Protein wird sezerniert und enthält eine Immunglobulin(Ig)-Domäne, charakteristisch für die Semaphorinfamilie, die die Interaktion mit Plexin-Rezeptoren vermittelt.
• Die Gewebeexpression ist besonders ausgeprägt in Herz, Skelettmuskel, Dickdarm, Dünndarm, Eierstock, Hoden und Prostata, mit geringerer ubiquitärer Expression an anderen Stellen, einschließlich des Gehirns.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbindungen und N-verknüpfte Glykosylierung, die die Proteinstabilität und -funktion beeinflussen können. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Schlüsselwörter von UniProt heben die Beteiligung an Entwicklungsbiologie, Neurogenese und Differenzierung hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 21–330 von humanem SEMA3C (NP_006370.1) ab und umfasst die N-terminale Region einschließlich der Semaphorindomäne. Diese Region wird voraussichtlich vollständiges SEMA3C erkennen und kann auch Isoformen erkennen, die diesen Bereich enthalten.
• Für die Western Blot-Analyse ist eine deutliche Bande nahe 85 kDa zu erwarten; Glykosylierung kann jedoch zu einer Verschiebung des Molekulargewichts führen. Validieren Sie die Bandenspezifität mit Positivkontrollen aus Geweben mit hoher SEMA3C-Expression (z. B. Herz, Skelettmuskel).
• Bei Immunfluoreszenz-/ICC-Experimenten ist SEMA3C ein sezerniertes Protein, daher kann die Detektion eine Permeabilisierung und sorgfältige Fixierung erfordern, um intrazellulären Transport oder Assoziation mit der extrazellulären Matrix sichtbar zu machen. Verwenden Sie geeignete Negativkontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen kann das rekombinante Immunogen als Beschichtungsantigen verwendet werden, um die Antikörperbindung zu bestätigen; beachten Sie die Kreuzreaktivität mit Maus-SEMA3C, wie durch die angegebenen Kreuzreaktivitätsdaten bestätigt.

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