Anti-SELENOM Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q8WWX9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SELENOM-Funktion und -Lokalisation

• SELENOM (Selenoprotein M) ist ein Mitglied der Selenoproteinfamilie, gekennzeichnet durch das Vorhandensein der seltenen Aminosäure Selenocystein in seiner Proteinsequenz.
• Es wird vom SELENOM-Gen (auch bekannt als SELM oder SEPM) beim Menschen kodiert und produziert ein Protein mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von etwa 16 kDa.
• SELENOM kann als Thiol-Disulfid-Oxidoreduktase fungieren und möglicherweise an der Disulfidbrückenbildung als Teil der Proteinfaltung und Qualitätskontrolle teilnehmen.
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, insbesondere in der perinukleären Region, sowie im endoplasmatischen Retikulum und im Golgi-Apparat.
• SELENOM enthält eine N-terminale Signalsequenz, die seine Expression und seinen Transport innerhalb der Kompartimente des sekretorischen Weges steuert.
• Es wird in menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert, was auf eine potenzielle grundlegende Rolle in der zellulären Redox-Homöostase und Proteinverarbeitung hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 50-130 von humanem SELENOM umfasst, wodurch das N-terminale Signalpeptid ausgeschlossen wird, was möglicherweise die Spezifität für den Nachweis des reifen Proteins erhöht.
• Für Western Blotting Standard-Denaturierungs-/Reduktionsbedingungen verwenden; das theoretische monomere Gewicht beträgt ~16 kDa; Bandengröße mit Molekulargewichtsmarkern und relevanten Kontrollen (menschliche oder murine Zell-/Gewebelysate) validieren.
• Bei der Durchführung von ELISA den Antikörper angemessen titrieren; für Sandwich-Assays mit einem gut charakterisierten Capture-Antikörper kombinieren, der eine andere Epitop erkennt.
• Die Kreuzreaktivität mit murinem SELENOM ermöglicht die Übertragung auf Studien mit Mausmodellen; Signal in relevanten, SELENOM-exprimierenden Mausgeweben verifizieren.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Charge-zu-Charge-Konsistenz variieren; für kritische Anwendungen eine chargenspezifische Validierung in Betracht ziehen.

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