Kaninchen-polyklonaler Anti-SEL1L-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9UBV2

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SEL1L

• SEL1L, auch als Protein sel-1 homolog 1 oder Suppressor-of-lin-12-like-Protein 1 bekannt, wird durch das SEL1L-Gen kodiert und weist Sequenzhomologie zum Hrd3-Protein der Hefe auf.
• Es fungiert als zentrale Komponente des Qualitätskontrollsystems des ER und ermöglicht den ubiquitinabhängigen Abbau fehlgefalteter Proteine über den ERAD-Weg. Verwandte Referenzen: PMID:16186509, PMID:29997207, PMID:37943610
• SEL1L stabilisiert die E3-Ubiquitin-Ligase SYVN1/HRD1 und fördert die effiziente Rücktranslokation und den Abbau von ERAD-Substraten.
• Das Protein trägt zur Reifung und Sekretion der Lipoproteinlipase (LPL) bei und verbindet die Qualitätskontrolle des ER mit dem systemischen Lipidstoffwechsel.
• Es ist für die normale Differenzierung des Pankreasepithels und die exokrine Funktion erforderlich und wird im Pankreasgewebe stark exprimiert.
• Es gibt Hinweise darauf, dass SEL1L möglicherweise die Notch-Signalübertragung moduliert, möglicherweise durch seine Interaktion mit dem Notch-Rezeptor oder dessen Regulatoren.
• SEL1L ist ein Transmembranprotein des endoplasmatischen Retikulums, wobei der größte Teil seiner Domäne im Lumen des ER liegt.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung (Schlüsselwörter: Glykoprotein, Phosphoprotein, Disulfidbrücke).

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 22-190) des humanen SEL1L und zielt wahrscheinlich auf eine konservierte Domäne ab; zur Überprüfung der Reaktivität bei Maus und Ratte sollte ein Sequenzvergleich durchgeführt werden.
• Beim Western Blot wird aufgrund posttranslationaler Modifikationen eine Bande im Bereich von etwa 89-100 kDa erwartet; eine mögliche Degradation sollte durch Zugabe von Proteaseinhibitoren reduziert werden.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist eine Permeabilisierung erforderlich, um die luminale ER-Domäne nachzuweisen; eine Ko-Färbung mit ER-Markern (z. B. Calnexin) wird empfohlen.
• Die ELISA-Leistung sollte unter Verwendung von rekombinantem SEL1L oder Zelllysaten validiert werden; das Antigen sollte je nach Anwendung unter nativen oder denaturierenden Bedingungen beschichtet werden.

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