Anti-Secretagogin (SCGN) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O76038

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Secretagogin (SCGN) Funktion und Lokalisierung

• Secretagogin (SCGN) ist ein Calcium-bindendes Protein aus der EF-Hand-Superfamilie, charakterisiert durch multiple Helix-Loop-Helix-Motive, die calciumabhängige Konformationsänderungen vermitteln.
• Es wird stark in den Langerhans-Inseln des Pankreas, insbesondere in Beta-Zellen, exprimiert und in geringerem Maße im Gastrointestinaltrakt, Nebennierenmark/-rinde und Schilddrüsen-C-Zellen, was auf eine Rolle bei der endokrinen und neuroendokrinen Sekretion hindeutet.
• Im Gehirn ist die SCGN-Expression auf spezifische neuronale Populationen beschränkt, einschließlich cerebellärer Stern- und Korbzellen, thalamischer, hypothalamischer und neokortikaler Neuronen sowie der Hypophyse anterior.
• Subzellulär findet sich SCGN im Zytoplasma und kann sezerniert werden; es assoziiert auch mit der Membran sekretorischer Vesikel, was mit seiner Beteiligung an regulierter Exozytose übereinstimmt.
• Das Protein enthält konservierte EF-Hand-Calcium-Bindungsdomänen und ist mit den Keywords Calcium, Metallbindung, Repeat und Sekretiert annotiert, was seine funktionelle Klassifizierung widerspiegelt.
• Gewebespezifische Expressionsdaten und proteomische Identifizierung bestätigen SCGN als zuverlässigen Marker für neuroendokrine Differenzierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen-Design umfasst die Aminosäuren 1–276 von humanem SCGN (nahezu vollständige Länge), was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl denaturierte als auch native Konformationen erkennen kann, was Anwendungen wie WB, IHC-P und IF/ICC unterstützt.
• Für Western Blot beachten Sie, dass SCGN ein vorhergesagtes Molekulargewicht von 32 kDa hat; ziehen Sie die Verwendung geeigneter Positivkontrollen wie Pankreasinsel-Lysate oder neuroendokrine Zelllinien in Betracht.
• Angesichts der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist dieser Antikörper für Studien in Nagetiermodellen geeignet; validieren Sie ihn jedoch stets im relevanten Spezies- und Gewebesystem.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und Antikörperverdünnung und schließen Sie Negativkontrollen (z. B. Gewebe mit niedriger oder fehlender SCGN-Expression) ein, um die Spezifität zu bestätigen.
• Da SCGN ein sezerniertes und zytoplasmatisches Protein ist, ist für den intrazellulären Nachweis in IF eine Permeabilisierung erforderlich; berücksichtigen Sie auch die Möglichkeit einer extrazellulären Färbung in sekretorischen Granula.

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