Anti-SEC24C-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P53992

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SEC24C

• SEC24C (SEC24-verwandtes Protein C) ist eine Komponente des COPII-Coat-Komplexes, der die Vesikelbildung am endoplasmatischen Retikulum (ER) für den Transport von Fracht zum Golgi-Apparat vorantreibt. Zugehörige Referenzen: PMID:10214955
• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Frachtauswahl und weist ein von SEC24A und SEC24B verschiedenes Spezifitätsprofil auf; zusammen mit SEC24D kann es über den Frachtrezeptor TMED10 bevorzugt GPI-verankerte Proteine verpacken. Zugehörige Referenzen: PMID:17499046, PMID:18843296, PMID:20427317
• SEC24C erkennt spezifisch Frachtmoleküle mit IxM-Motiv, wie die SNARE-Proteine GOSR2 und STX5, und erleichtert deren Einbau in COPII-Vesikel. Zugehörige Referenzen: PMID:18843296
• Das Protein befindet sich auf der zytoplasmatischen Seite der ER-Membran, auf den Membranen von COPII-beschichteten Vesikeln und im Zytosol, was mit seiner Rolle bei der Vesikelknospung übereinstimmt.
• Es wird ubiquitär in verschiedenen Geweben exprimiert, was seine grundlegende Funktion beim Transport im sekretorischen Weg widerspiegelt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung; außerdem bindet das Protein Zink, wie aus seiner Einstufung als Metalloprotein abgeleitet wird.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für den Western Blot sollte der Antikörper in Lysaten humaner Zellen validiert werden; eine erwartete Bande bei etwa 118 kDa entspricht dem vollständigen SEC24C. Eine Membranpräparation oder Anreicherung kann das Signal verbessern.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um ER- und COPII-Vesikelmuster sichtbar zu machen; eine Co-Färbung mit Organellenmarkern wird empfohlen.
• Für ELISA kann das Immunogen (C-terminales Fragment) als Positivkontrolle verwendet werden; die Leistung sollte mit rekombinantem SEC24C oder endogenem Protein aus Zellextrakten bewertet werden.
• Aufgrund der polyklonalen Eigenschaften sollte die Chargenkonsistenz mithilfe eines charakterisierten Referenzstandards überprüft werden, wenn quantitative Anwendungen vorgesehen sind.

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